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某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现，该单位使用的某外用乳膏剂（标示为AAA制药有限公司）的包装印字、色泽与正品不一致，即对该乳膏进行了抽样检验，并将样品寄至AAA制药有限公司质量部进行确认。经检验，结果符合规定。但AAA制药有限公司质量部确认该乳膏为假冒产品。依据《中华人民共和国药品管理法》规定，劣药是指

某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现，该单位使用的某外用乳膏剂（标示为AAA制药有限公司）的包装印字、色泽与正品不一致，即对该乳膏进行了抽样检验，并将样品寄至AAA制药有限公司质量部进行确认。经检验，结果符合规定。但AAA制药有限公司质量部确认该乳膏为假冒产品。药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的，应当

要生产出合格的产品，首先要把好物料的质量关。制剂配制所用物料的购入、验收、储存应制定严格的管理制度。关于辅料的储存，叙述不正确的是

要生产出合格的产品，首先要把好物料的质量关。制剂配制所用物料的购入、验收、储存应制定严格的管理制度。不属于医院制剂物料的是

医院制剂软件建设的目标，就是要有效地发挥指导、规范管理的作用，消除人的懈怠，有力防止因各种意外而引起的质量问题，把人为错误降至最低。按目的可把软件大致分为指导软件、规范行为软件、记录软件和其他软件。记录软件包括

医院制剂软件建设的目标，就是要有效地发挥指导、规范管理的作用，消除人的懈怠，有力防止因各种意外而引起的质量问题，把人为错误降至最低。按目的可把软件大致分为指导软件、规范行为软件、记录软件和其他软件。指导软件主要用于

根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。洁净级别不同的厂房之间保持的压差应大于A．4.6Pa B．4.8Pa C．5.0Pa D．5.2Pa E．5.4Pa

根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。制剂室洁净区最适宜的相对湿度为A．30％～45％ B．30％～75％ C．45％～65％ D．45％～75％ E．65％～75％

根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。关于层流净化的特点，叙述错误的是A．可避免不同药物粉末交叉污染 B．空调净化优于层流净化 C．外界空气经过净化，无尘埃粒子进入室内 D．新脱落的粒子可按层流的方向将粒子带走 E．既可调节室内温度又可调节室内湿度

由于药品种类品种繁多、规格不一、性质复杂，有些经过长途运输，易受外界因素影响，因此加强药品的入库验收工作，是保证药品质量的一个重要环节。关于药品的验收，叙述错误的是

由于药品种类品种繁多、规格不一、性质复杂，有些经过长途运输，易受外界因素影响，因此加强药品的入库验收工作，是保证药品质量的一个重要环节。不属于药品外包装的是

由于药品种类品种繁多、规格不一、性质复杂，有些经过长途运输，易受外界因素影响，因此加强药品的入库验收工作，是保证药品质量的一个重要环节。药品入库应进行数量验收，数量验收的内容不包括

药品应按质量、性能要求分类储存。使用药品码垛时，应注意垛间距不小于A．5cm B．10cm C．30cm D．50cm E．200cm

药品应按质量、性能要求分类储存。质量易受高温影响的药品及中药材应存放在A．常温库 B．阴凉库 C．冷库 D．麻醉药品、第1类精神药品库 E．毒品库

药品应按质量、性能要求分类储存。药品储存应采取同类药品集中存放的办法保管，关于药品储存，叙述错误的是

药库对环境、所需的设备和设施均有严格的要求。关于对药库的设备和设施的要求，叙述错误的是A．药品储存库内应有温、湿度测定仪 B．冷库和阴凉库应有温、湿度调控设备 C．要有避光设施，通风排水设施，防虫、防鼠设施和搬运设施 D．药库应配置消防设施及符合安全要求的照明设施 E．要有自动化搬运设施

药库对环境、所需的设备和设施均有严格的要求。关于药库环境的要求，叙述错误的是A．药库周围环境应整洁，地面应干燥 B．药库周围无严重污染源 C．库房内墙壁和顶棚应表面光洁 D．库房地面应平整、无缝隙，门窗结构严密，具有防盗设施 E．库区内应设有不同洁净度级别的房间

药库按库内温度分为常温库、阴凉库和冷库。一般化学性质不稳定的药品，以及生物制品、血液制品、基因药物等受热易变质的药品应存放在

药库按库内温度分为常温库、阴凉库和冷库。常温库的库内温度应保持在A．0～30℃ B．10～30℃ C．0～20℃ D．10～20℃ E．20～25℃

医疗用毒性药品，指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。毒性药品处方的保存期限为

2013年6月20日据印度《光明报》报道，本月底印度药品价格降幅最高有望达到80%。印度国家药品价格管理局将在本月底制定出300多种药品的最高价格。相关人士表示，此次药品降价将在通知发布45日后正式执行，让制药公司有足够时间清理库存和变更包装并调整价格。此次药品最高价格是依照占药品市场1%以上份额药物品牌的平均价格制定的。实施新的价格标准后，任何药品都不能以超过最高药价的价格出售。我国政府多次调整药品价格，近年来各地全面推进药品招标采购，目前药品的可比价格趋势逐步下降。据报道，青岛523种基本药物价格降60%，河北省试点县级公立医院药品价格降低15%左右。根据我国《药品管理法实施条例》，药品价格定价分为

医疗用毒性药品，指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。医疗用毒性药品及其制剂的生产记录的保存期限为

特殊药品的销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。不得零售的是A．麻醉药品和医疗用毒性药品 B．麻醉药品和第2类精神药品 C．麻醉药品和第1类精神药品 D．第2类精神药品 E．精神药品

特殊药品的销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。可以零售的是A．麻醉药品和医疗用毒性药品 B．麻醉药品和第2类精神药品 C．麻醉药品和第1类精神药品 D．第2类精神药品 E．精神药品

药品销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。凭医师处方才能在零售药店购买的是A．医疗机构配置的制剂 B．处方药 C．甲类处方药 D．保健食品 E．麻醉药品

药品销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。凭医师处方只能在本医疗机构使用的是A．医疗机构配置的制剂 B．处方药 C．甲类处方药 D．保健食品 E．麻醉药品

药品销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。只能凭专用处方在本医疗机构使用的是A．医疗机构配置的制剂 B．处方药 C．甲类处方药 D．保健食品 E．麻醉药品

麻醉药品和精神药品应遵循出入境管理制度。医务人员为了医疗需要需携带少量麻醉药品和第1类精神药品出入境者需要有

麻醉药品和精神药品应遵循出入境管理制度。个人因治疗疾病需要携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第1类精神药品出入境者需要有

麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。批准从事第2类精神药品制剂生产企业的是A．国务院药品监督管理部门 B．省级药品监督管理部门 C．市级药品监督管理部门 D．国务院药品监督管理部门和国务院农业部门 E．国务院农业部门

麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。批准从事麻醉药品、第1类精神药品生产以及第2类精神药品原料药生产企业的是

麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。确定麻醉药品药用原植物种植企业的是A．国务院药品监督管理部门 B．省级药品监督管理部门 C．市级药品监督管理部门 D．国务院药品监督管理部门和国务院农业部门 E．国务院农业部门

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