处方: 水杨酸 50g 硬脂酸甘油酯 70g 硬脂酸 100g 白凡士林 120g 液状石蜡 100g 甘油 120g 十二烷基硫酸钠 10g 羟苯乙酯 1g 蒸馏水 480ml该软膏剂处方中哪些成分属于油相

处方: 水杨酸 50g 硬脂酸甘油酯 70g 硬脂酸 100g 白凡士林 120g 液状石蜡 100g 甘油 120g 十二烷基硫酸钠 10g 羟苯乙酯 1g 蒸馏水 480ml该软膏剂的基质属于哪种 提示:依据《中国药典》2005年版二部及制剂规范要求

为了合理进行剂型设计,提高制剂质量,确保用药安全有效,提高经济效益,必须重视、研究药物制剂的稳定性。下列药物的用法正确的是

为了合理进行剂型设计,提高制剂质量,确保用药安全有效,提高经济效益,必须重视、研究药物制剂的稳定性。按分散系统分类,脂质体属于

为了合理进行剂型设计,提高制剂质量,确保用药安全有效,提高经济效益,必须重视、研究药物制剂的稳定性。制剂稳定性研究中,有效期的含义为

为了合理进行剂型设计,提高制剂质量,确保用药安全有效,提高经济效益,必须重视、研究药物制剂的稳定性。以下关于输液配伍稳定性的叙述,正确的是

为了合理进行剂型设计,提高制剂质量,确保用药安全有效,提高经济效益,必须重视、研究药物制剂的稳定性。延缓药物水解的方法包括

为了合理进行剂型设计,提高制剂质量,确保用药安全有效,提高经济效益,必须重视、研究药物制剂的稳定性。下列为药物的物理配伍变化的是

处方  乳糖 88.8g    糖粉 38.0g    10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g 硝酸甘油    淀粉浆 适量    硬脂酸镁 1.0g 制成1000片(每片含硝酸甘油0.5mg)压片时发生粘冲的原因是

处方:  乳糖 88.8g    糖粉 38.0g    10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g 硝酸甘油    淀粉浆 适量    硬脂酸镁 1.0g 制成1000片(每片含硝酸甘油0.5mg)下列关于药材粉碎的叙述,说法错误的是

处方  乳糖 88.8g    糖粉 38.0g    10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g 硝酸甘油    淀粉浆 适量    硬脂酸镁 1.0g 制成1000片(每片含硝酸甘油0.5mg)根据药物性质所采用的片剂生产工艺,正确的是

处方  乳糖 88.8g    糖粉 38.0g    10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g 硝酸甘油    淀粉浆 适量    硬脂酸镁 1.0g 制成1000片(每片含硝酸甘油0.5mg)以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用

处方  乳糖 88.8g    糖粉 38.0g    10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g 硝酸甘油    淀粉浆 适量    硬脂酸镁 1.0g 制成1000片(每片含硝酸甘油0.5mg)增加难溶性药物溶出度的方法有

处方  乳糖 88.8g    糖粉 38.0g    10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g 硝酸甘油    淀粉浆 适量    硬脂酸镁 1.0g 制成1000片(每片含硝酸甘油0.5mg)制备片剂时发生松片的原因是

处方  乳糖 88.8g    糖粉 38.0g    10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g 硝酸甘油    淀粉浆 适量    硬脂酸镁 1.0g 制成1000片(每片含硝酸甘油0.5mg)下列关于硝酸甘油片的叙述错误的是

处方 胃蛋白酶 10g 稀盐酸 20ml 橙皮酊 50ml 单糖浆 100ml 蒸馏水 适量 共制 1000ml乳浊液型液体药剂中常用的乳化剂有

处方 胃蛋白酶 10g 稀盐酸 20ml 橙皮酊 50ml 单糖浆 100ml 蒸馏水 适量 共制 1000ml表面活性剂的基本性质不包括

处方 胃蛋白酶 10g 稀盐酸 20ml 橙皮酊 50ml 单糖浆 100ml 蒸馏水 适量 共制 1000ml以下关于糖浆剂的叙述,哪些是不正确的

处方 胃蛋白酶10g,稀盐酸 20ml,橙皮酊 50ml,单糖浆 100ml,蒸馏水适量,共制1000ml在亲水胶体溶液中加入一定量的乙醇可出现沉淀,这是因为

处方 胃蛋白酶 10g 稀盐酸 20ml 橙皮酊 50ml 单糖浆 100ml 蒸馏水 适量 共制 1000ml疏水胶体属于

处方 胃蛋白酶 10g 稀盐酸 20ml 橙皮酊 50ml 单糖浆 100ml 蒸馏水 适量 共制 1000ml增加药物溶解度的方法有

处方 胃蛋白酶 10g 稀盐酸 20ml 橙皮酊 50ml 单糖浆 100ml 蒸馏水 适量 共制 1000ml以下关于胃蛋白酶合剂的制备,正确的是

处方 盐酸普鲁卡因 10g 氯化钠 7g 注射用水加至 1000ml关于输液的灭菌叙述错误的是

处方 盐酸普鲁卡因 10g 氯化钠 7g 注射用水加至 1000ml关于输液的质量要求,不正确的是

处方 盐酸普鲁卡因 10g 氯化钠 7g 注射用水加至 1000ml下列制剂中,不得加入抑菌剂的制剂有

处方 盐酸普鲁卡因 10g 氯化钠 7g 注射用水加至 1000ml关于盐酸普鲁卡因注射液的制备,以下叙述错误的是

处方 盐酸普鲁卡因 10g 氯化钠 7g 注射用水加至 1000ml制剂生产中的控制区洁净度为

处方: 盐酸普鲁卡因 10g 氯化钠 7g 注射用水加至 1000ml以下关于灭菌方法的选择正确的是

心血管系统药物的药理作用、不良反应下列叙述中正确的是A.卡托普利通过抑制血管紧张素转化酶而发挥抗高血压作用 B.洛沙坦通过抑制血管紧张素Ⅱ受体而发挥抗高血压作用 C.硝苯地平通过抑制细胞外钙离子内流,松弛血管平滑肌,舒张血管而降压 D.普萘洛尔通过阻断α受体而发挥降压作用 E.硝普钠直接作用于血管平滑肌,对小动脉和小静脉都有松弛作用

心血管系统药物的药理作用、不良反应有关 HMG-CoA还原酶抑制剂的叙述中正确的是A.HMG-CoA还原酶抑制剂是目前临床上最常用的一类降脂药 B.HMG-CoA还原酶抑制剂亦被称为他汀类药物 C.洛伐他汀是一种非活性前体药药物,在体内水解为活性产物而发挥作用 D.HMG-CoA还原酶抑制剂与消胆胺合用可增强降血脂作用 E.HMG-CoA还原酶抑制剂主要降低胆固醇和低密度脂蛋白,亦可适度升高高密度脂蛋白

心血管系统药物的药理作用、不良反应目前临床上常用的抗心绞痛药物包括A.硝酸酯类及亚硝酸类,如硝酸甘油、硝酸异山梨酯等 B.强心苷类,如地高辛等 C.钙拮抗剂,如硝苯地平、维拉帕米等 D.利尿药,如氢氯噻嗪等 E.β-受体阻断药,如普萘洛尔等

心血管系统药物的药理作用、不良反应有关强心苷不良反应的叙述中正确的是A.胃肠道反应是较常见的早期不良反应 B.中枢神经系统反应 C.视觉障碍 D.心脏反应是最严重的毒性反应 E.阿托品可缓解强心苷所致的窦性心动过缓

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