患者女性,21岁,因“严重定向力障碍,颈项强直,高热39.5℃”来诊。患者既往有先天性脑积水,因为进行性意识改变和发热被收入神经外科病房。1个月前行脑室腹腔分流术。CT:脑室扩大合并脑积水。综合临床指征、脑脊液常规、脑脊液生化等检查结果,临床诊断为脑脊液分流器引起的颅内感染。脑脊液培养加药物敏感试验:表皮葡萄球菌,对苯唑西林耐药,对万古霉素、利奈唑胺敏感,建议采用万古霉素抗感染。临床应用万古霉素应进行治疗药物监测,合理的依据不包括

高效液相色谱法由于具有灵敏度高、选择性好、应用范围广等特点,在治疗药物监测中被广泛应用。定性功能最强的检测器是

高效液相色谱法由于具有灵敏度高、选择性好、应用范围广等特点,在治疗药物监测中被广泛应用。高效液相色谱法完成组分分离的场所是

血浆、血清、全血、涎液都可能是治疗药物监测测试的样本,但它们都有各自的特点。关于血药浓度的测定,叙述正确的是

血浆、血清、全血、涎液都可能是治疗药物监测测试的样本,但它们都有各自的特点。应测定全血中浓度的药物是

利用治疗药物监测(TDM)可以协助制订个体化给药方案,将血药浓度控制在安全、有效的范围内。当血药浓度超出治疗浓度范围时,可应用峰-谷浓度法、药动学分析法等调整给药方案。调整给药方案后,经过一定数量的消除半衰期,再取血测定峰浓度和谷浓度,如在预期范围内,可按照此方案给药。消除半衰期的数量为

利用治疗药物监测(TDM)可以协助制订个体化给药方案,将血药浓度控制在安全、有效的范围内。当血药浓度超出治疗浓度范围时,可应用峰-谷浓度法、药动学分析法等调整给药方案。如果峰浓度在治疗范围内,而谷浓度过高,应

利用治疗药物监测(TDM)可以协助制订个体化给药方案,将血药浓度控制在安全、有效的范围内。当血药浓度超出治疗浓度范围时,可应用峰-谷浓度法、药动学分析法等调整给药方案。峰-谷浓度法的原则是如果峰浓度过高,而谷浓度在治疗范围内,应

药物相互作用是影响个体化治疗的重要因素。至今已明确有200余种常用药物为肝微粒体酶的抑制剂或诱导剂。这些药物长期使用时,必须注意药物自身代谢情况的改变,以及对同时使用的其他药物的影响。抗凝药物华法林与之联用不需要调整给药剂量的药物是

药物相互作用是影响个体化治疗的重要因素。至今已明确有200余种常用药物为肝微粒体酶的抑制剂或诱导剂。这些药物长期使用时,必须注意药物自身代谢情况的改变,以及对同时使用的其他药物的影响。肝微粒体酶诱导剂是

药物相互作用是影响个体化治疗的重要因素。至今已明确有200余种常用药物为肝微粒体酶的抑制剂或诱导剂。这些药物长期使用时,必须注意药物自身代谢情况的改变,以及对同时使用的其他药物的影响。肝微粒体酶抑制剂是

消除半衰期是反映药物在体内消除的一种能力,多数药物按一级动力学规律进行消除。药物消除半衰期(t)受表观分布容积和总消除速率的影响,与一级消除速率常数(k)的关系为t=0.693/k。一般情况下药物的消除半衰期是不会改变的,然而在某些病理条件下可能会受到机体的影响。不会明显影响药物消除半衰期的是

消除半衰期是反映药物在体内消除的一种能力,多数药物按一级动力学规律进行消除。药物消除半衰期(t)受表观分布容积和总消除速率的影响,与一级消除速率常数(k)的关系为t=0.693/k。一般情况下药物的消除半衰期是不会改变的,然而在某些病理条件下可能会受到机体的影响。老年患者服药后,药物消除半衰期的明显变化和给药剂量分别为

个体化药物治疗的基础是治疗药物监测,而治疗药物监测的发展又很大程度上依赖于分析技术的进步。现阶段广泛应用的血药浓度监测技术包括酶联免疫、荧光偏振免疫、化学发光免疫、高效液相色谱等。这些技术需要符合样品前处理简单、准确性和重复性好、成本低廉等特点。色谱分析法是经典的分析方法,常作为评价其他方法的参比方法,能够对组分进行分离的同时分析含量,其中灵敏度最高的方法是

个体化药物治疗的基础是治疗药物监测,而治疗药物监测的发展又很大程度上依赖于分析技术的进步。现阶段广泛应用的血药浓度监测技术包括酶联免疫、荧光偏振免疫、化学发光免疫、高效液相色谱等。这些技术需要符合样品前处理简单、准确性和重复性好、成本低廉等特点。免疫学测定以抗原-抗体特异性结合反应为基础,具有灵敏度高,特异性强,操作简单、自动化程度高等特点,其缺点是

个体化药物治疗的基础是治疗药物监测,而治疗药物监测的发展又很大程度上依赖于分析技术的进步。现阶段广泛应用的血药浓度监测技术包括酶联免疫、荧光偏振免疫、化学发光免疫、高效液相色谱等。这些技术需要符合样品前处理简单、准确性和重复性好、成本低廉等特点。使用样品中药物含量表示药物暴露程度时,选用的样品是

儿童、老人和孕妇等特殊人群的生理特点与健康成年人有明显不同,药动学也存在较大差异。因此需要对这类人群制订个体化给药方案。按照体表面积计算小儿给药剂量在实际应用中比较合理。那么体重>30kg的小儿患者,体表面积估算公式为

儿童、老人和孕妇等特殊人群的生理特点与健康成年人有明显不同,药动学也存在较大差异。因此需要对这类人群制订个体化给药方案。老年人的药物代谢特点不包括

儿童、老人和孕妇等特殊人群的生理特点与健康成年人有明显不同,药动学也存在较大差异。因此需要对这类人群制订个体化给药方案。新生儿和儿童的药物代谢特点不包括

地高辛是正性肌力药,主要用于充血性心力衰竭和室上性快速心律失常(如心房颤动)的治疗。不同剂型地高辛的口服生物利用度有差异。伴有明显肾功能不全的患者,分布容积减少,药物排泄能力下降,这些患者需要较小的负荷剂量,应降低给药频率或者减少维持剂量。同时,由于老年人通常伴有肾功能生理性退化和肌肉组织萎缩,因此,剂量和给药频率的调整也很重要。地高辛的不良反应中最危险的是

合理实施治疗药物监测能给临床治疗带来收益,目前使用的所有药物中,只有为数不多的药物需要常规进行治疗药物监测。促进治疗药物监测在近几十年快速发展的主要因素是

合理实施治疗药物监测能给临床治疗带来收益,目前使用的所有药物中,只有为数不多的药物需要常规进行治疗药物监测。不需要常规进行治疗药物监测的情况是

血药浓度测定的方法要求快速、灵敏、准确、可靠,其原因包括A.内源性杂质多,且原型药物的代谢物也可干扰测定 B.确保临床医师能尽快得到血药浓度,及时调整用药方案 C.药物的浓度低 D.取样量少,同一时间点不能再次取样 E.常用的光谱和色谱分析仪器均可满足此要求

关于药物药动学特点,叙述正确的是A.饮酒和吸烟可诱导药物代谢酶,改变药物的代谢 B.细胞色素P450的遗传多态性是引起血药浓度个体差异的原因 C.患者食用水果不影响血药浓度 D.甲状腺功能异常可影响某些药物的药动学 E.妊娠妇女用药时应主要考虑对胎儿的安全性,而药物的药动学无变化

进行治疗药物监测的主要依据包括A.药物具有非线性药动学的特性 B.医师怀疑患者未按医嘱用药 C.药物的有效血药浓度范围窄 D.药物的血药浓度个体差异大 E.疾病的特征与药物中毒症状难辨别

关于药物进入血液循环系统后,叙述正确的是A.蛋白结合率高于80%的药物,不需对其进行游离药物浓度的测定 B.游离型和蛋白结合型药物浓度遵循可逆动态平衡原则 C.只有游离型的药物才能与受体结合并发挥药理作用 D.血药浓度是指游离型药物浓度 E.不同的生理或病理状态,可影响药物的蛋白结合率

患者男性,19岁,因“气喘6小时”来诊。每年春秋季有类似发作。查体:体温36.5℃,端坐呼吸,两肺广泛哮鸣音。实验室检查:白细胞7.6×10/L,中性粒细胞0.66。最可能的诊断是

患者男性,22岁,因“消瘦,乏力,盗汗,潮热6个月,偶尔咯血”来诊。查体:闻及肺啰音。诊断:肺结核。给予药物治疗,在治疗过程中出现步态不稳、麻木针刺感、烧灼感、手指疼痛等症状。关于抗上述不良反应,应给予的药物是

患者男性,22岁,因“消瘦,乏力,盗汗,潮热6个月,偶尔咯血”来诊。查体:闻及肺啰音。诊断:肺结核。给予药物治疗,在治疗过程中出现步态不稳、麻木针刺感、烧灼感、手指疼痛等症状。可能引起上述不良反应的药物是

患者男性,12岁,因“前日起流涕、咽痛、咳嗽、全身酸痛”来诊。曾接触患病家禽,经实验室血样分离和聚合酶链反应试验诊断为禽流感。治疗过程中禁用的药物是

患者男性,12岁,因“前日起流涕、咽痛、咳嗽、全身酸痛”来诊。曾接触患病家禽,经实验室血样分离和聚合酶链反应试验诊断为禽流感。治疗禽流感有效的药物是

患者男性,25岁,因“流涕、咳嗽、头痛”来诊。查体:体温38.9℃。诊断:流行性感冒。给予药物治疗。患者体温持续高热(38.5℃以上),可有效退热的药物是