/L,中性粒细胞0.37。诊断:甲状腺功能亢进,白细胞减少症。予维生素B
10 mg,每日3次口服,注射用灵杆菌多糖50活性单位,用5%葡萄糖注射液250 ml溶解稀释后静脉滴注。滴注20分钟后,患者出现寒战、畏寒,立即停止静脉滴注,肌内注射异丙嗪25 mg。患者感头痛、腰痛、恶心,呕吐胃内容物(非喷射状)。查体:体温38.2 ℃,心率112次/分,血压120/80 mmHg,意识清,精神欠佳,腹部无明显压痛及反跳痛。给予降温、吸氧,肌内注射甲氧氯普胺后缓解。抗菌药物常见的不良反应有以基因为导向的个体化用药研究主要基于A.药物代谢酶的基因多态性 B.药物直接作用靶位的基因多态性 C.药物转运蛋白的基因多态性 D.遗传多态性 E.药物载体的多态性
药学临床科研的科研选题,应注重拟选课题的A.实用性 B.科学性 C.可行性 D.预期成果的学术价值 E.预期成果的社会效益和经济效益
医院制剂的稳定性研究有助于A.提升制剂质量 B.提高生产效率 C.增加制剂疗效 D.降低制剂不良反应 E.减少不合理用药
药物利用评价的主要目的包括A.保证患者用药的安全性 B.提高药物治疗的质量 C.减少不必要的费用 D.杜绝药物滥用 E.使医患双方满意
药物经济学的服务对象包括A.政府管理和决策部门 B.患者家属 C.临床医务人员 D.商业医疗保险公司 E.药品供应商
严重不良事件是指临床试验过程中A.出现需住院治疗或延长住院时间 B.发生伤残或影响工作能力 C.出现危及生命或死亡 D.导致先天畸形 E.出现意外妊娠
在药物临床试验的过程中,保障受试者权益的主要措施有A.给予受试者足够的报酬 B.伦理委员会 C.为受试者买保险 D.知情同意书 E.签订临床试验协议
国际多中心临床试验由于参与试验单位多,组织管理难度大,一般需要设立的专门机构包括A.执行委员会 B.财务委员会 C.伦理委员会 D.数据监测委员会 E.安全性监测委员会
采用健康志愿者为研究对象进行的临床试验包括A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.生物等效性试验
癌症疼痛与普通疼痛的区别有A.癌症疼痛常常伴有患者的心理变化 B.癌症疼痛持续时间长,是一个反复发生、持续存在、不断加重的疼痛过程 C.癌症疼痛比较剧烈 D.普通疼痛具有社会性 E.癌症疼痛非常复杂
常用的疼痛评估方法有A.数字评价量表(NRS) B.文字描述评估量表(VDS) C.视觉类比量表(VAS) D.面部表情测量图(FES) E.语言评价量表(VRS)