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• 药物分子中引入羟基

  • A．增加药物的水溶性，并增加解离度奔矿湖旦
  • B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力臂译希
  • C．增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力拣卜捉阳宏拔
  • D．明显增加药物的亲脂性，并降低解离度扫妹脊
  • E．影响药物的电荷分布及作用时间肢甜心

• 药效主要受物理化学性质的影响是

  • A．药效构象佩往牛沟
  • B．分配系数模人
  • C．手性药物有谷漆畜伯妖杯世
  • D．结构特异性药物采搬亮
  • E．结构非特异性药物矮造楚衰晋扯轧乓锁

• 在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加

  • A．羟基坊宵跑干
  • B．烃基尽蚕狐绣敲级圆
  • C．氨基当符歪污示谋围颗盏
  • D．羧基辰想耳废
  • E．磺酸基没呀喘刊查舍

• 药物分子中引入磺酸基

  • A．增加药物的水溶性，并增加解离度胁不晌前反矮
  • B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力邪辨袄忆摇
  • C．增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力末治郎碍
  • D．明显增加药物的亲脂性，并降低解离度揪挥助区罚
  • E．影响药物的电荷分布及作用时间谋非结男

• 舒林酸的代谢为

  • A．N-去烷基再脱氨基味躁海
  • B．酚羟基的葡萄糖醛苷化障头页尊己烤伟馒
  • C．亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚茧点灵的揭统
  • D．羟基化与N-去甲基化侄斯吐签氏玻
  • E．双键的环氧化再选择性水解惊耗横弄住果邮

• 抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于

  • A．具有等同的药理活性和强度播搞碗却
  • B．产生相同的药理活性，但强弱不同叙懂聚
  • C．一个有活性，一个没有活性越滨耐
  • D．产生相反的活性牌耍隶
  • E．产生不同类型的药理活性初蛋挑捐煎书刚慈

• 对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是

  • A．普罗帕酮蓄烦野鹿吧叔凤
  • B．盐酸美沙酮马卵杠拾娃衔死贫
  • C．依托唑啉坏尺尸
  • D．丙氧芬章绿葬烦证笛骂机
  • E．氯霉素自琴牲污章巡努脉撒

• 在胃中易吸收的药物是

  • A．弱酸性药物泡事朱
  • B．弱碱性药物辅围钟英醋缸
  • C．强碱性药物机拌宪帆带员
  • D．两性药物牢具
  • E．中性药物卷哲染一天

• 通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有

  • A．与葡萄糖醛酸结合丹猛巾县
  • B．与硫酸结合咏明
  • C．甲基化结合讽此泛滑驻勿和鉴己
  • D．乙酰化结合惊在锡渴
  • E．与氨基酸结合地药杠占

• 使酸性和解离度增加的是

  • A．烃基失滑
  • B．羰基语麻罐隶
  • C．羟基醋贺油央写合
  • D．氨基船鼠多能串冬围
  • E．羧基仓鄙棒眠再步