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• 塞替派在体内可发生

  • A．羟基化代谢楼走紧费然
  • B．环氧化代谢拿喂
  • C．N-脱甲基代谢拿音嘱拐淡甘宿鹿
  • D．S-氧化代谢籍均闷
  • E．脱S代谢绍度佩振众视驳蜡弯

• 使碱性增加的是

  • A．烃基滥子语
  • B．羰基总遇带
  • C．羟基空鞋雹伏强块遇饥蠢
  • D．氨基厨奸韵神吸读僵植
  • E．羧基亏厌摇证

• 影响手性药物对映体之间活性差异的因素是

  • A．解离度际智
  • B．分配系数姥减
  • C．立体构型督给景情葱茂纪速扭
  • D．空间构象描淋债候帐荒秒剖
  • E．电子云密度分布膝萍忍

• 盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括

  • A．静电作用年咸撤诸株
  • B．偶极作用姐耐央
  • C．共价键垃杀被
  • D．范德华力艳鬼再了滴旧龙
  • E．疏水作用根问至妇次工钞

• 在消化道难吸收的药物是

  • A．弱酸性药物默知嗽途工倦筛碍韵
  • B．弱碱性药物丈肚帽
  • C．强碱性药物锻堵菠撞洞饱到
  • D．两性药物劈堡溜宰
  • E．中性药物妻屿镜

• 药物分子中引入卤素

  • A．增加药物的水溶性，并增加解离度稻钳尺晶
  • B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力底踩茧萝
  • C．增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力哑及服维么植鼠絮麻
  • D．明显增加药物的亲脂性，并降低解离度阶完杨
  • E．影响药物的电荷分布及作用时间啦强串历

• 可发生去烃基代谢的结构类型有

  • A．叔胺类据娘方凤践
  • B．酯类证请厘偷坦睛释辉
  • C．硫醚类腊肥堡更麦孝煌狱彻
  • D．芳烃类侨工椅缓藏片歼程衬
  • E．醚类后查醒真炼

• 属于第Ⅱ相生物结合代谢的反应有

  • A．葡萄糖醛酸的结合饲疾殃鼠冬
  • B． 与硫酸的结合吸吃微
  • C． 与氨基酸的结合旱笨克
  • D． 与蛋白质的结合要桨埋幅讯狭逆建
  • E． 乙酰化结合奶铁绒沸岗

• 药物与受体之间的可逆的结合方式有

  • A．疏水键啊最火虚坟腥
  • B．氢键晋寻旺盲降资微插洗
  • C．离子键疤轻迅
  • D．范德华力物爹剪炕侍责应王乘
  • E．离子偶极的杜

• 普鲁卡因主要发生

  • A．还原代谢板萄
  • B．水解代谢志某窜们
  • C．N-脱乙基代谢渐垫胸雁殿绸
  • D．S-氧化代谢织鸣八勤弹
  • E．氧化脱卤代谢拔肿橘固像柔色