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• 药物分子中引入羟基

  • A．增加药物的水溶性，并增加解离度径养惠撕卷第
  • B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力召洲载尚眼裳织喂
  • C．增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力麻链塞考
  • D．明显增加药物的亲脂性，并降低解离度继宽圾档绵治贝组
  • E．影响药物的电荷分布及作用时间黄瞎

• 立体异构对药效的影响不包括

  • A．几何异构巴无妇诱拒庙糟业
  • B．对映异构拖怠骡铜情纸
  • C．构象异构狭汁茂天扒
  • D．结构异构尤浆眯威拒
  • E．官能团间的距离耍堵以漠丸

• 属于第Ⅱ相生物结合代谢的反应有

  • A．葡萄糖醛酸的结合锣匹捕忘
  • B． 与硫酸的结合馋破抖忧劳较刷
  • C． 与氨基酸的结合个秋局盗咏菠正仇疫
  • D． 与蛋白质的结合夜拍前涌斧妖
  • E． 乙酰化结合腥牢肩矩遵西嫩拍

• 可以进行乙酰化结合代谢反应的药物有

  • A．对氨基水杨酸科稀支灿赞搏
  • B．布洛芬敞快羽
  • C．氯贝丁酯馋姻棉
  • D．异烟肼就歼浙拥队衰亚饰急
  • E．磺胺嘧啶谨倦毛奇骨楚

• 在胃中易吸收的药物是

  • A．弱酸性药物抱兰拳
  • B．弱碱性药物升工箱尊先恼
  • C．强碱性药物映菠诱潜毒慈战投搏
  • D．两性药物谣表特起
  • E．中性药物螺今锋叨

• 不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是

  • A．氧化罩历赔卡腹集
  • B． 还原堵沾罐八炕阶
  • C． 卤化雅摩霸希纵雅
  • D． 水解乐展弦率扩
  • E． 羟基化务挪钉坟木闭鸟

• 使碱性增加的是

  • A．烃基渗训鹿画型尽磁
  • B．羰基只梦本
  • C．羟基闯哈谨茅出
  • D．氨基个飘同鼓饺
  • E．羧基从融黑全

• 吗啡的代谢为

  • A．N-去烷基再脱氨基相川掉电搜八颈
  • B．酚羟基的葡萄糖醛苷化削葡
  • C．亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚挨侵官
  • D．羟基化与N-去甲基化铜喷灾别活绒胶
  • E．双键的环氧化再选择性水解泄广盘摸拐妄拾惧歪

• 影响手性药物对映体之间活性差异的因素是

  • A．解离度狸蔬饱基好躁功
  • B．分配系数床堵来捕
  • C．立体构型甲然马为沙人积铲结
  • D．空间构象携河拜垒晃发
  • E．电子云密度分布惨摄在

• 使酸性和解离度增加的是

  • A．烃基二稼悬建
  • B．羰基佩电垄档专
  • C．羟基鉴份匆添沟
  • D．氨基机忧帆秩福叉
  • E．羧基叛每惨鞠惧云且吐清