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• 在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加

  • A．苯基泉墓捐磨
  • B．卤素尘桨贤梅额
  • C．烃基董诸摄愉天谅又秃
  • D．羟基告茄扣智倍驳捉
  • E．酯基欲晌夏割奇另膜篮

• 药物与受体相互结合时的构象是

  • A．药效构象填辟容腹
  • B．分配系数味粱靠
  • C．手性药物刊桨集
  • D．结构特异性药物昌累表滴也呈岗扔殿
  • E．结构非特异性药物风轰掌劣局袄

• 美沙酮可发生

  • A．还原代谢兼陷挖际
  • B．水解代谢言崭
  • C．N-脱乙基代谢决盼山转袋
  • D．S-氧化代谢计导偶突静城悠控
  • E．氧化脱卤代谢剑坦往救响雨

• 普鲁卡因主要发生

  • A．还原代谢浮刷加唱着
  • B．水解代谢握十课侨捐拣
  • C．N-脱乙基代谢耽腐妇笑菌垒顾己锈
  • D．S-氧化代谢亚哀牲度倍容烈
  • E．氧化脱卤代谢愧胜桑地尼韵叼马事

• 通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有

  • A．与葡萄糖醛酸结合余使肌盐读净竿
  • B．与硫酸结合叉捎苦标矿
  • C．甲基化结合名刊讨
  • D．乙酰化结合稿税铸酬介
  • E．与氨基酸结合异言搅乎卷裤干弹排

• 药物分子中引入酰胺基

  • A．增加药物的水溶性，并增加解离度火雕
  • B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力迹连蓝沿
  • C．增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力水酿
  • D．明显增加药物的亲脂性，并降低解离度及肠应尸
  • E．影响药物的电荷分布及作用时间导魔济符壶

• 盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括

  • A．静电作用纯窗
  • B．偶极作用喝系再学
  • C．共价键宇劈糖
  • D．范德华力咐苏探德牺孤免偶窜
  • E．疏水作用信迷静星躲洋

• 影响药效的立体因素有

  • A．官能团之间的距离疫贝饮丁坛
  • B．对映异构寨宝荣瞎摸党繁塞
  • C．几何异构灯哈煎填
  • D．构象异构滔匙遭劣拜窑售
  • E．结构异构衫黄电伴线

• 可发生去烃基代谢的结构类型有

  • A．叔胺类候础吩室煤丁吓
  • B．酯类屡异胜
  • C．硫醚类讯屋依感液姿吵稀炭
  • D．芳烃类执薄革粗永喂只
  • E．醚类傲蜓蚀拖肢

• 阿米替林在体内可发生

  • A．羟基化代谢丹治卷炎某世
  • B．环氧化代谢你掩床
  • C．N-脱甲基代谢湖茧
  • D．S-氧化代谢杨桥坟膀
  • E．脱S代谢嘱勒际孩算摊