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  • A．普罗帕酮隶厚打
  • B．盐酸美沙酮空铲温拍担值婆
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  • D．丙氧芬是犯殊为度暖陷
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• 美沙酮可发生

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  • B．水解代谢滨访物络锋斜举通舟
  • C．N-脱乙基代谢径足牙巧
  • D．S-氧化代谢舌赌滴鸣
  • E．氧化脱卤代谢倡朝婶

• 地西泮的代谢为

  • A．N-去烷基再脱氨基味那堵尖哭紧
  • B．酚羟基的葡萄糖醛苷化衰号亮片审
  • C．亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚慨基鄙栏
  • D．羟基化与N-去甲基化卸侦洗
  • E．双键的环氧化再选择性水解塑犹玻狸惜生消刺

• 对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是

  • A．普罗帕酮期肿涌初
  • B．盐酸美沙酮邻其窗荡诚花
  • C．依托唑啉芒遣镜锅史
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  • E．氯霉素扯嫂喉

• 药物的亲脂性与生物活性的关系是

  • A．增强亲脂性，有利于吸收，活性增强亿喇还便庭
  • B．降低亲脂性，不利于吸收，活性下降仅爽拍巡啄箩
  • C．增强亲脂性，使作用时间缩短猫皇告侮洪逮秩
  • D．降低亲脂性，使作用时间延长绿乳太腹
  • E．适度的亲脂性有最佳活性床偿秀

• 在消化道难吸收的药物是

  • A．弱酸性药物伤帐
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  • C．强碱性药物福效饼宴
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• 含有手性中心的药物是

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• 在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加

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• 卡马西平在体内可发生

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• 药效主要受化学结构的影响是

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