您可能感兴趣的相关话题

• 制定疾病的防治指南、国家基本药物目录、非处方药目录、医疗保险目录等以及药品淘汰时都参考循证医学的研究结果表明

  • A．有助个体化给药锡序
  • B．有利诊断特殊疾患窑志乘羊驼
  • C．改变降脂治疗观念筒录截袖时沙遗
  • D．列为行政决策的依据耽么
  • E．证明一些常规治疗方法是盲目锁顺站戏晨介帽棕

• 以循证医学进行药品再评价的机理是

  • A．重视个人临床经验功凤枯厨轨山瓦
  • B．强调采用现有的、最科学的研究依据狂底装落互笨三来
  • C．核心思想是医疗决策应尽量以客观的研究结果为依据鸦操墙淘联
  • D．大样本、多中心、随机对照的临床试验是最可靠的依据慧征剂
  • E．有效性和安全性的评价依据是随机对照试验和荟萃分析例禽留做查广属

• 结果一致的Ⅱ、Ⅲ级临床研究结论或Ⅰ级临床研究的推论属于

  • A．E级颈派学排
  • B．D级遍常巨傲焦煎哗骆
  • C．C级服周糟味成
  • D．B级育仇惹僵转违炸
  • E．A级翼慎砍吸挣险盛匙

• 对目标适应证患者的治疗作用的初步评价是指

  • A．临床预试验智要耕督门屿罢备因
  • B．Ⅰ期临床试验希心痒弟衰续镰做议
  • C．Ⅱ期临床试验敏事
  • D．Ⅲ期临床试验显缝棉劫啊伶厦构犯
  • E．Ⅳ期临床试验彼茄错至朋悄著

• Ⅱ期临床试验是对治疗作用的初步评价，多发病应该不少于

  • A．800例显敞悠送编
  • B．600例显驻
  • C．500例仪贤
  • D．400例之裳舰
  • E．300例恒酸殿惠邪皆淹传

• 上市后药品临床再评价阶段的特点是

  • A．先进性和长期性痒鼠技抓嫂
  • B．实用性和对比性桂云丈入
  • C．公正性和科学性粮屑痰疲试枯么妨
  • D．遵循循证医学的方法臭绿笑各蚀箭细
  • E．对象是"新药""老药"妨累喂

• 下列药品临床评价分期中，不正确的是

  • A．Ⅰ期临床试验夜民革牌办庭递跃
  • B．Ⅱ期临床试验苏秋
  • C．Ⅲ期临床试验漫尾槽塞价惕
  • D．Ⅳ期临床试验舞断石冒外丸赛宪廉
  • E．Ⅴ期临床试验水岩

• Ⅱ期临床试验很难发现低于1%发生频率的不良反应，缘于

  • A．管理漏洞扯士斗想盟施
  • B．观察时间短警慢披痒
  • C．考察不全面婚占鄙始茫巷晒宵
  • D．病例数目少宵签
  • E．试验对象有局限圾此泳满帐重蓄

• Ⅳ级临床研究的结论或Ⅱ、Ⅲ级临床研究的推论属于

  • A．E级怜调烘齿励裁管棒
  • B．D级寒午庄棉削蠢粥陵
  • C．C级祥延议
  • D．B级轮营盲淋乃
  • E．A级经遇雷错怎县究

• 考察药品在广泛使用条件下的疗效和不良反应

  • A．Ⅰ期临床试验犬弊闹共曲逢
  • B．Ⅱ期临床试验汉而快愤
  • C．Ⅲ期临床试验很搅括税板用碧妻姥
  • D．Ⅳ期临床试验泊聋酸劈乘
  • E．Ⅴ期临床试验虎个