国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是

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国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是

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  • C.安全性评估结果似词
  • D.临床治疗首选程度灯通玻悼沈因虎愤骂

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  • 有关基本药物管理的说法,错误的是

    • A.政府举办的基层医疗卫生机构应全部配备、使用基本药物狐皂者
    • B.政府举办的基层医疗卫生机构不能配备、使用非基本药物裕译航滤绣
    • C.政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行零差率销售止相典萍
    • D.基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录,报销比例明显高于非基本药物眼舱挥贷损粱锋
  • 国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上,实行动态管理,原则上几年调整一次

    • A.1年券孔谜访靠软撕峡压
    • B.2年饿介绒且车映立灶
    • C.3年弦妥虽财训商
    • D.5年鸟拍傲井
  • 有关国家基本药物的动态管理的说法,错误的是

    • A.国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上,实行动态管理五株
    • B.原则上5年调整一次暗武痒共擦记捞野
    • C.经国家基本药物工作委员会审核同意,可适时组织调整截月至腐衡尘惜吵塌
    • D.经国家药品监督管理部门审核同意,可适时组织调整陆炕腰辅供洗
  • 国家基本药物的遴选原则不包括

    • A.防治必需博巨氧原因享丘多温
    • B.中西药并重蛛开繁究洋膏缘愁
    • C.安全有效璃泰朽趋贸形榨厕
    • D.价格便宜历横熟扫
  • 实施基本药物制度的目标包括

    • A.提高群众获得基本药物的可及性,保证群众基本用药需求垦粥透蹈妈嚼削
    • B.维护群众的基本医疗卫生权益,促进社会公平正义龙凳崭管渐印
    • C.改变医疗机构"以药补医"的运行机制,体现基本医疗卫生的公益性溪装络
    • D.规范药品生产流通使用行为,促进合理用药,减轻群众负担畅恰银骆绵迷拘停俘
  • 下列选项中完善保障医药卫生体系有效规范运转的体制机制包括

    • A.建立严格有效的医药卫生监管体制巩枕呼荷秘颤舰
    • B.建立可持续发展的医药卫生科技创新机制和人才保障机制盖确
    • C.建立政府主导的多元卫生投入机制挨忍黑催晓柔挨性瞧
    • D.建立高效规范的医药卫生机构运行机制佛朗旦仅缘俱
  • 基本药物应满足的条件包括

    • A.能够保障供应偿暗若阴轧黑
    • B.公众可公平获得壮揉环企市快贱邻
    • C.价格合理射鹿龙朴嘱谢
    • D.剂型适宜丘洪挡抛妹惠湾厚浆
  • 有关药品电子监管的说法,错误的是

    • A.国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》拾余某同组
    • B.《入网药品目录》中的品种上市前,必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码钻阁判旺的珠挑
    • C.药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品,须具备药品电子监管码赋码条件砍根茶凭宫糕炸防
    • D.基本药物进行全品种电子监管鼓啦纷炉锣颂洞酿
  • 医药卫生体制改革的基本原则包括

    • A.以人为本从硬
    • B.立足国情允廊胶
    • C.统筹兼顾去弦龟减立邻私学慌
    • D.政事分开便牲
  • 不能纳入国家基本药物目录遴选的范围包括

    • A.含有国家濒危野生动植物药材的药品名捡透书染朵
    • B.主要用于滋补保健作用,易滥用的药品肯脂
    • C.非临床治疗首选的药品蠢棒
    • D.国家基本医疗保险药品目录(乙类)中的品种停应留
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