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• 河南省食品药品监管局在全省制药企业推行以()为单元的药品GMP采取整体规划、分步实施的方法进行。

• 进入洁净区的工作人员（含维修、辅助人员）应定期进行卫生和()等方面的培训及考核。

• 应按照新药申请程序申报的是

  • A．未曾在中国境内上市销售的生物制品的注册绒煎哨令佣
  • B．已有国家标准的生物制品的注册僵箭诉
  • C．已上市药品改变给药途径的注册咐娇翅炊醒胃坡
  • D．已上市药品增加新适应症的药品的注册梳缩苍通帜刺疲

• 申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《药品生产许可证》的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门不予受理或者不予批准，并给予警告，且在()内不受理其申请。

• 药品生产企业不得以()、展示会、博览会、交易会、订货会等方式现货销售药品。

• 药品生产所用的中药材，应按()购入，其产地应保持相对稳定。

• 试剂、试液、培养基和检定菌管理要求是什么？

• 一级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况

  • A．1日内斯荐招验垃塑饶哗尾
  • B．每日年梳籍任竿凳磨
  • C．3日内朱判穷刺惧脖剧拘
  • D．每3日坚殿品裹森垦肉叠

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