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• 对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是

  • A．工艺处方跟脉踏
  • B．配制人员移产孕币嫁
  • C．配制地点大间层出芳擦婆
  • D．配制数量校雷跟羞食裁控亲

• 药品批发企业质量管理部门的职责包括

  • A．组织质量管理体系的内审和风险评估论馋里根时株吹秃戚
  • B．药品不良反应的报告竭兰存纹宋占伍
  • C．负责药品质量查询孔病预汉姿酸深
  • D．负责药品召回的管理乡邪陕展荐吓艺想猾

• 药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括

  • A．药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏猛喘勇
  • B．标识内容与实物不符粘孩巨
  • C．标签脱落、字迹模糊不清争选税丧稀
  • D．药品已超过有效期讨出痛包智穗载群

• 有关互联网药品信息服务管理，下列说法正确的是

  • A．互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类达惹
  • B．提供互联网药品信息服务的网站，应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号梦芝海配傅彼
  • C．提供互联网药品信息服务的网站可自行发布药品广告茫答垂息屋捉授它
  • D．提供互联网药品信息服务的网站可发布医疗机构制剂的产品信息怜朱委般

• 为门（急）诊癌痛患者开具的第一类精神药品控缓释制剂每张处方不得超过

  • A．1次常用量片毅
  • B．3日常用量凑拿挥卜系性
  • C．7日常用量愈蚂牧以验范
  • D．15日常用量耕份灾贸扎穗学谜凑

• 有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法，错误的是哪项

  • A．无医师处方严禁销售症言米病读巴
  • B．一次销售不得超过2个最小包装红骆蠢爪弓父
  • C．应当设置专柜，双人管理，专册登记官结欠沫伐县茎户遭
  • D．发现超过正常医疗需求，大量、多次购买的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告衰切右刘焰

• 经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为

  • A．1年须侵历封晶次贱
  • B．2年稳各慰大软
  • C．3年裁私出
  • D．5年般借扇祥淹

• 新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的

  • A．已知的药品不良反应拦商纺
  • B．新的和严重的药品不良反应胡毯盈扔侨概
  • C．罕见的药品不良反应白啦祥鲜
  • D．所有的药品不良反应鸽仓乏敞歉遵群

• 致癌属于

  • A．A型药品不良反应瓣喂册叠袋装魔糊村
  • B．B型药品不良反应印嚷
  • C．C型药品不良反应驱稠岔灵蓬鹅
  • D．新的药品不良反应拆环鼓幻崭永费斑围

• 第二类精神药品处方保存

  • A．1年毯省肠蒙
  • B．2年返奖略
  • C．3年贵皮批
  • D．5年贫死杜处商混