执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括

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执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括

  • A.处方用药与临床诊断的相符性诞圈恰偶真奉厂历休
  • B.剂量、用法的正确性参预长肺捆刊里殿仪
  • C.是否有重复给药现象阶雾风净霸泡葱妄率
  • D.药品金额的准确性灌方

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  • 药品经营企业的经营范围有

    • A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品看龙末株墨虫闻迁
    • B.放射性药品脸肆
    • C.生物制品及节狼既冻
    • D.中药材、中药饮片、中成药免疤陈森足寺碗岛
  • 有关处方书写正确的是

    • A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致况跑止没温涉诞佳逃
    • B.字迹清楚,不得涂改紧暖蔬逆满
    • C.患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重近榨悉已雨恰毯悦
    • D.药品用法用量特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名捉漠包裂
  • 关于处方权的说法,正确的是

    • A.执业医师在合法医疗机构均有相应的处方权疆却诱聚厚互垮
    • B.经注册的执业助理医师在其执业的县级医院可取得相应的处方权俯命指逮予爽
    • C.医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用印章备案后,方可开具处方类仪
    • D.执业医师经考核合格取得麻醉药品处方权后,可按照规定为自己开具麻醉药品处方航悟貌饶
  • 医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则

    • A.安全罪滔皱变
    • B.有效胁许黎棉伏趟途
    • C.方便慌较肾
    • D.经济吉肚决眠趋
  • 药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括

    • A.负责对所采购药品合法性的审核猪鹊唯宣桂解电繁鉴
    • B.负责药品的验收,指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作谁蠢脖
    • C.负责对不合格药品的确认及处理恐齿候其与
    • D.负责假劣药品的报告垃钢
  • 药品批发企业从事质量管理工作的人员

    • A.应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称避挪糟刃忌
    • B.大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历下遵鹿恒妻荐
    • C.应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历底尘他诚劝摸洞通贴
    • D.应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称进少
  • 有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是

    • A.互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务视理卵肾径声
    • B.省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业滑盐
    • C.互联网药品交易服务机构资格证书由国家药品监督管理部门统一印制,有效期为5年乳突在妄进访
    • D.申请向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,至少必须是药品零售连锁企业董切绿矿亿樱忧店裙
  • 有关药品批发企业药品储存的说法,错误的是

    • A.按包装标示的温度要求储存药品忙揪义友破浩贝胞
    • B.拆除外包装的零货药品应当集中存放阀乞膀旨耻师耽灰葵
    • C.储存药品相对湿度为35%~65%四冰依而
    • D.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛剂蚂尾暗骨粪误彼痕
  • 负责非处方药目录审批和发布的部门是

    • A.国家药典委员会灾墙解哪格弄萍
    • B.国家卫生行政部门迫姿
    • C.国家药品监督管理部门挤稍六召木术做渔误
    • D.省级药品监督管理部门丙勺柴
  • 关于药品分类管理的说法,正确的有

    • A.根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同,对药品分为处方药和非处方药炎妈伙酱辽堡啦暮菠
    • B.根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类添银呜垒毒魔
    • C.非处方药目录由国家药品监督管理部门遴选、审批、发布和调整话丝慢烘浊型
    • D.各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整乙类非处方药目录厌心
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