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• 药品批发企业质量管理制度的内容不包括

  • A．质量管理文件的管理殖奖循浴浊
  • B．设施设备保管和维护的管理俩展凡街刑走
  • C．处方药销售的管理熟痛起趁定或饼
  • D．质量事故、质量投诉的管理故严悬胶

• 零售药店不得经营的药品是

  • A．精神障碍治疗药罐杯远盼棵脉费蛋
  • B．疫苗堪连徒冠磁捏难
  • C．蛋白酶抑制剂雄蹈巷醉勇僚
  • D．曲马多制剂蝶犹床酒

• 下列不属于A型药品不良反应的是

  • A．毒性反应异宁孝念强
  • B．继发反应敌司灵乳牙
  • C．变态反应筋更育困野连业结把
  • D．后遗效应北麻详初

• 药品生产企业销售抗生素时，开具的销售凭证应标明

  • A．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格宅扯感
  • B．供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期占桂斥遭
  • C．药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号、规格官劲宋旱被尝冶矩
  • D．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格地防收斑允蕉

• 门诊对患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为

  • A．一次常用量卫悼堵揪脊绵怎颜货
  • B．3日常用量纳讽
  • C．7日常用量俩蜘担概钉陈采
  • D．15日常用量开脚

• 可纳入《基本医疗保险药品目录》药品包括

  • A．《中华人民共和国药典》（现行版）收载的药品宜越困崭伙音列
  • B．主要起营养滋补作用的药品样离
  • C．国家药品监督管理部门批准正式进口的药品球眠苗
  • D．符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品牧欲项润命过壁造佣

• 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的

  • A．新的和严重的不良反应渴碑司军捡创诚容凑
  • B．已知的不良反应更茎廊壁
  • C．所有不良反应喷栏混帅祥览常飞
  • D．副作用像指芦澡椅

• 有关医疗机构药品储存养护的说法，错误的是哪一项

  • A．应当有专用的场所和设施、设备储存药品寒榆耐愚
  • B．应当按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行色标管理明颗戏锹农酸版兼抽
  • C．中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放抽夸
  • D．过期、变质、被污染等药品应当放置在待验库（区）迹拜

• 不符合开办药品零售企业设置规定的是

  • A．具有配备当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应寒抬挥效略
  • B．质量负责人应有1年以上（含1年）药品经营质量管理工作的经验恼叙带
  • C．大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务旁洒状顽丹恨
  • D．在超市内设立零售药店的，必须具有独立的区域细串罗

• GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送

  • A．省级药品监督管理部门审查下宋虹府些主
  • B．省级药品监督管理部门药品认证中心审查玩涨搂
  • C．国家药品监督管理部门审查更鞭
  • D．国家药品监督管理部门药品认证中心审查俭松陪塑腔理