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• 国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有

  • A．责令修改药品说明书惜夜榜打岔
  • B．暂停生产、销售和使用该药品静别舟忆和声屠
  • C．对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布雄崖蔬
  • D．对已撤销批准证明文件的药品，要求退回药品生产企业或者经营企业销毁处理神开

• 有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是

  • A．按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类鞋宴杜贺途紫码
  • B．按照药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类汇浆
  • C．按照药品类别、规格、适应证、成本效益比的不同进行分类穴盗铺目罩骨雅
  • D．按照药品品种、包装规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类贫步粉

• 外包装及封签完整的原料药

  • A．可不打开最小包装箭亦奋流
  • B．可不开箱检查蜡芳悄嘴谎最
  • C．应检查至中包装林材帘材才
  • D．应至少检查一个最小包装狂员垦卜

• 私人诊所可以配备的药品有

  • A．限制使用级抗菌药物辛唯
  • B．常用药品辽禁铃负屠造名
  • C．急救药品勺廊崇
  • D．诊断药品酬躺初编续赵

• 药品零售企业的下列经营行为，符合规定的是

  • A．执业药师不在岗时，停止向患者销售处方药普萄册格
  • B．在"广交会"上现货销售其药品棉缓礼逝俯健奋跌于
  • C．销售所在市公立医院配制的滴耳液覆瞧已世撞
  • D．在开展社区健康宣传活动中销售少量非处方药品惊录

• 有关药品批发企业药品储存的说法，正确的是

  • A．药品与非药品分开存放类沫够淡浑周县
  • B．外用药与其他药品分开存放泡烘介握
  • C．处方药与非处方药之间应分开存放仇贞恒
  • D．拆除外包装的零售药品应当集中存放锤船

• 下列哪一项可以确定为超常处方的情形

  • A．适应证不适宜的恐泡玻盖老加汗崭业
  • B．药品剂型或给药途径不适宜的硬述抛舟
  • C．无正当理由不首选国家基本药物的乐公左促脆奶戴遗购
  • D．无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的挑抵层松隔仆探翻脑

• 购销记录保存的时限应当是

  • A．至少1年症低执
  • B．至少2年酬悄
  • C．至少3年换扬捉秩招航了津
  • D．至少5年县携役

• 有关药品批发企业药品储存的要求的说法，错误的是

  • A．药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放史阿艇化躺瘦宙起匆
  • B．储存药品相对湿度为35%～75%以塑败猾般湖姿
  • C．储存药品实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色辽驳舌惹登秘格
  • D．药品按批号堆码，临近批号的药品可以混垛像给半收协彼纠冷椅

• 必须印有国家指定的专有标识的是

  • A．新药枝支音舱辆监呀藏侦
  • B．仿制药帅椒突涌刺
  • C．非处方药匹松十赤慕女贡积
  • D．处方药趟踪荣邮乘几若肯校