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• 全国性批发企业向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是

  • A．县级药品监督管理部门箱种情准咐是
  • B．设区的市级药品监督管理部门棒哑高
  • C．省级药品监督管理部门餐洁瓶哑梢御替照
  • D．国家药品监督管理部门芒梢辈

• 有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法错误的是

  • A．国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度柱圆玩
  • B．国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度栏廉
  • C．精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品细觉派式妻颈危额
  • D．国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品蹄罗趣降岗

• 全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是

  • A．县级药品监督管理部门么凡凑尼枯
  • B．设区的市级药品监督管理部门巡财蜻肥纳冈
  • C．省级药品监督管理部门汉炸毒搭趁证拦男弊
  • D．国家药品监督管理部门替围炼禽沉剃九牛荡

• 区域性批发企业

  • A．可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品恶沟接明眠予叶
  • B．经批准可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品层狗稳螺妻挥蛮
  • C．可以向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品架吼跑并
  • D．不可以向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品渣监僚瞒挣眉

• 有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是

  • A．生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准警粗杰陡拿年
  • B．生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产戒功映洪拔写
  • C．医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验阴茅否搬向忠警胸泉
  • D．每次配料必须由2人以上复核瓣售倦

• 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗

  • A．应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的市级卫生主管部门和药品监督管理部门报告分触钢磁央刃郊波
  • B．应立即召回，退货给供应商累者军打岸博娃傍漠
  • C．接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施苍辰在光
  • D．接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告元锋

• 医疗机构麻醉药品处方应当至少保存

  • A．1年茧克昂桶
  • B．2年佣掏轻下占
  • C．3年毅涌铜案
  • D．5年仓镰

• 药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的，应当向哪个购买

  • A．定点生产企业购买蜂很咽竖最货
  • B．定点批发企业购买检俱
  • C．定点批发企业或者定点生产企业购买悠甘
  • D．第二类精神药品批发企业购买伤糠刃泡溉边透曲叙

• 列入第二类精神药品目录的是

  • A．可待因益冈协
  • B．丁丙诺啡透皮贴剂俘章焰缸象群
  • C．麦角胺绪挽泛当粮示卖高远
  • D．γ-羟丁酸恢梅益师送碰

• 医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存

  • A．1年圾编
  • B．2年梁妥末录掠玩伐
  • C．3年厚卧
  • D．5年荐斥未