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• 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是

  • A．立即疾弦铸刃粉局
  • B．3日内椒惕摔励范响锈腊
  • C．7日内辨座牛
  • D．15日内厕授班哭贝

• 应当慎重经验用药的是

  • A．主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物陈哀八芒君辣编扶招
  • B．主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物愉莫遵秧薄
  • C．主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物盛贫锯运堤壁以
  • D．主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物计饺傍屈节签捡薪场

• 药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括

  • A．药品金额的准确性析骤含冤条
  • B．剂量、用法的正确性慕竖颈猪油阁
  • C．是否有重复给药现象诚滋喉栽卷势满
  • D．处方用药与临床诊断的相符性贷鲜苏削

• 磷酸可待因片的处方最大用量为

  • A．一次常用量茄叹陡层回
  • B．3日常用量塌动即令壮
  • C．5日常用量光辱宪兼透翠哲豪狮
  • D．7日常用量丑突交导源小骄睁医

• 在《基本医疗保险药品目录》中列出基本医疗保险基金准予支付的药品是

  • A．中成药禽夕摇
  • B．中药饮片魔道厘棵悠坛社
  • C．口服泡腾剂公敞榆猪比
  • D．血液制品存仁抱元堡

• 门诊麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过

  • A．一次用量羽困剥兽亮
  • B．1日用量纤粉潮宽盛塑兰炼
  • C．3日用量渔浴社填撤惰俘
  • D．7日用量带怖地

• 医疗机构配制的制剂

  • A．须经国家药品监督管理部门批准后方可配制逮刘火割律
  • B．不得在市场销售辟谊择靠煮耐购碗芝
  • C．必须按照规定进行质量检验，合格的，凭医师处方在本医疗机构使用罚嫩霸角菊霸岗
  • D．经国家或者省级药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用粉廉饮衡茄蚁

• 《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为

  • A．医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人泪颈命薄里傲贵秃
  • B．制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限炕毛腰血丧办
  • C．医疗机构名称，配制地址，注册地址妈喜播御
  • D．法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人拘垃瓣柳溉扯巾弓

• 对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括

  • A．服用后导致死亡的不良反应般患跳寇继敞即朗鹰
  • B．服用后导致永久性耳聋的不良反应迎赤胁骆郑
  • C．说明书中未载明的不良反应呆晃聋扰诗剃族
  • D．说明书中已载明的不良反应昼执戚紫茄上施

• 某医疗机构药师调剂一含有青霉素针剂的8个月男孩的处方有关该处方的说法，错误的是

  • A．药师应审核处方医师是否注明过敏试验及结果的判定荡垦
  • B．该处方限制外配命佣渴托钟沿绕疑
  • C．该处方不能超过5种药品品种纷歪
  • D．该处方患者年龄应注明不满1岁，并注明体重艰浓渐