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• 药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有

  • A．药品专利实施情况脉缴云搁婆毯
  • B．实施《药品经营质量管理规范》的情况疗摧吧
  • C．仓库条件的变动情况勒航瞧慌
  • D．经营方式的执行情况吉渐冠

• 有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是

  • A．药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责叹奇林偶竿宰
  • B．药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动薪紧挣秆麦疲巡
  • C．药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任耍蒸睡焰暑匆洗艺萍
  • D．药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品袭路亮资圣针钱

• 个人设置的门诊部、诊所只能配备

  • A．国家《国家基本医疗保险药品目录》公布的药品人瑞盈宵盖
  • B．特殊管理的药品册猛皆扮
  • C．处方药拼酷迅凤探孩
  • D．常用药品和急救药品和恢找却争艺针

• 有关医疗机构药品储存养护的说法，错误的是

  • A．应当实行色标管理况咐滥极亭早人毫扎
  • B．采购药品与医疗机构制剂分开存放抽婆道几还剖臂
  • C．过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库（区）秧观星拨果尺某怠闻
  • D．医疗机构应当配备药品养护人员，定并建立养护档案竞酱必爪光女它

• 有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是

  • A．互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务弊良汪饰察
  • B．省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业诊回运经将猾
  • C．互联网药品交易服务机构资格证书由国家药品监督管理部门统一印制，有效期为5年吵馒魔妖袍叛昨塔贩
  • D．申请向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品零售连锁企业善花穿静厉昂碌辈

• 药品零售企业仓库应当有的设施设备不包括哪项

  • A．经营冷藏药品的，有与其经营品种及经营规模相适应的专用设备蚁每沟
  • B．验收专用场所敏五份刘应患晕
  • C．不合格药品专用存放场所榆科
  • D．处方药专用存放场所本牛尽肉

• 不得作为医疗机构制剂申报的是

  • A．含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种影毫盛营子诞
  • B．变态反应原同紫斯
  • C．市场上已有供应的品种荒横赚课劳翻跃颤
  • D．外用药品娃卫慎飞详

• 长期用药后致纤溶系统变化属于

  • A．A型药品不良反应沙蒸剪粉锁倦
  • B．B型药品不良反应熟平观
  • C．C型药品不良反应蓄怖酿仙馒逗
  • D．新的药品不良反应慨委

• 用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为

  • A．红色专有标识辰惭八食技公陆惨
  • B．黄色专有标识容傲初
  • C．单色专有标识陵贺铅啄斜斥煤膝
  • D．绿色专有标识倍帅萄还销龙

• 有关处方药销售，下列说法正确的是

  • A．处方药不得采用有奖销售的销售方式茎奋眉橡妻拒
  • B．处方药不得采用附赠药品或礼品销售的销售方式苦塌攻芬布台
  • C．处方药不得采用邮售的销售方式韵孩粱往喂棵
  • D．处方药不得采用开架自选销售方式许穗壁隐版废乐歉卜