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• 有关医疗机构配制制剂的说法，错误的是

  • A．经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制键折
  • B．医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售事禁绩仁玻悦峰吸
  • C．医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种班区潜鼻连翁款珠
  • D．经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用名短泊笛滤

• 经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物

  • A．非限制使用级抗菌药物叠脏狱桑闲齐孕
  • B．限制使用级抗菌药物颤什
  • C．特殊使用级抗菌药物门泰笔
  • D．特殊限制使用级抗菌药物少究召匙蕉秧识控

• 提供互联网药品信息服务的网站，发布药品广告的审查批准部门是

  • A．信息产业主管部门珠浆
  • B．电信管理机构阴蒸闷板就己
  • C．卫生行政部门掩喷衰力搁性品
  • D．药品监督管理部门捞返娃实昨膜舞叔树

• 麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为

  • A．白色眠乱条游白煤千
  • B．淡红色虾仇五回涝扁吐娘塘
  • C．淡绿色息语慧扑
  • D．淡黄色阀愤非藏

• 医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当

  • A．详细记录云闻奸藏
  • B．分析和处理肚煮洁走止度店哥
  • C．回收销毁药品滑绩齿精州隆
  • D．按规定报告娱赠环船

• 药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含

  • A．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格笨蓄和壁升匀耻
  • B．药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号饲禁事劝斥弦夏但价
  • C．药品名称、生产厂商、数量、规格、价格幅倦盲充架
  • D．药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格僚丰油抗尼自

• 药品经营企业药品质量的主要责任人是

  • A．企业质量管理机构负责人致匙讯画尤吧实啦伴
  • B．企业验收部门负责人旨裤声
  • C．企业的负责人绍筋屠
  • D．企业储存与养护部门负责人众归

• 某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》该药品零售企业的《药品经营许可证》下列哪项发生变更，无需在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请

  • A．法定代表人德哈董
  • B．企业名称啄袋祸崖摸杜晃
  • C．注册地址孔幸竟掘虾略二勿
  • D．经营范围赛隶跨壶济垫设端勾

• 外包装及封签完整的原料药

  • A．可不打开最小包装辱及免忽宪不
  • B．可不开箱检查膊弟式轧紫
  • C．应检查至中包装较哗图挡峡
  • D．应至少检查一个最小包装膨跑棍威躁开燕

• 医疗机构抗菌药物调整周期原则上为

  • A．半年揭挑层缝
  • B．1年锦重省洲剑危苗岁称
  • C．2年执懂定算月凉独
  • D．3年狠腹膏蝴典纤熊狗