您可能感兴趣的相关话题

• 病原菌只对限制使用级抗菌药物敏感时可选用

  • A．非限制使用级抗菌药物凶返冶愉竞烟证症
  • B．限制使用级抗菌药物理乒励籍志夏满
  • C．特殊使用级抗菌药物轨做阿糟锤趟傻
  • D．特殊限制使用级抗菌药物姐歌撑筹柴绒正技六

• 抗菌药物分级管理目录的制定部门是

  • A．县级卫生行政部门守铸
  • B．市级卫生行政部门肾防趋
  • C．省级卫生行政部门啄智册
  • D．国家卫生行政部门风哗影兼南

• 应当暂停针对此目标细菌的临床应用，根据追踪细菌耐药监测结果，再决定是否恢复临床应用的是

  • A．主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物场匪嫁
  • B．主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物庸耽帅审笑佛挺
  • C．主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物抽码
  • D．主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物贯赌拆跃趋片法泪谈

• 医疗机构购进药品，逐批查验，并建立真实完整的记录，执行的制度是

  • A．进货验收制度吞户湿唐是休磨
  • B．效期管理制度被居隶宰跟生洗佩
  • C．采购管理制度盟嫌孤
  • D．保管、养护管理制度源乎递订

• 有关医疗机构购进、储存药品的说法，错误的是

  • A．医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库万西针瓦连喜
  • B．医疗机构储存药品，首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度羽危沈钓糖痒盘
  • C．医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药浇设
  • D．医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品粪震黎控求畅吩宰会

• 《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为哪一选项

  • A．医疗机构名称牧松犬欣乏乳埋
  • B．医疗机构类别缎靠
  • C．配制地址感累熔姨桐差姨傻维
  • D．注册地址诞劳畜透逆

• 药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构应

  • A．及时报告药品不良反应兼使差扔安喷众锦
  • B．直接向国家药品监督管理部门报告药品不良反应闲削哭醉钉桥校瓜
  • C．向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应圾财怒兽
  • D．按规定报告所发现的药品不良反应买藏欠磨坟

• 在《基本医疗保险药品目录》中列出基本医疗保险基金准予支付的药品是

  • A．中成药港灿捧暂实菊泊
  • B．中药饮片蚀乱组钳宵如
  • C．口服泡腾剂说固岛
  • D．血液制品轿掩竭赔扁悬父法

• 药品生产企业应当开展重点监测的药品包括

  • A．新药监测期内的生物制品八储
  • B．新药监测期已满的中药和天然药物各菊虎个级臂诗垂
  • C．进口满5年的抗生素肌闸宫一扶员本蔽迟
  • D．首次进口5年内的化学药品扑奉型取奉波袖割

• 医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，调整周期最短不得少于

  • A．半年汗施钢掌袍晶颈皱
  • B．1年旱袄棍缓合告酒照
  • C．2年箩名净致醉珍减
  • D．3年定笔众载钢萝烈胁竖