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• 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的

  • A．应当立即通知药品生产企业或者供货商揉见蛙睁乞山
  • B．应当立即向药品监督管理部门报告名塌竭吞港恢秩扬亦
  • C．在生产企业召回前可以继续销售或者使用该药品面衬速海稿域
  • D．应当按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息牌晋素奉该满吹块

• 导致住院时间延长的药品不良反应，属于

  • A．新的药品不良反应处理掠特疤杨
  • B．新的药品不良反应秒浩框锋昂从策谋
  • C．药品群体不良反应肝晃掘
  • D．严重药品不良反应挨割妄非按刺环看

• 《药品经营许可证》许可事项变更不包括

  • A．企业法定代表人变更子诉殊
  • B．企业负责人变更仆稿户撤
  • C．企业质量负责人的变更状一敞芦使悼司碎赞
  • D．经营规模变更竞名拜学略它泉济尽

• 药品经营企业合法行为包括

  • A．药品零售企业没有处方销售处方药误肺槽织做孟抄庭葡
  • B．药品零售企业没有处方销售非处方药寿叹
  • C．购进和销售医疗机构配制的制剂南井尖劫十路晚
  • D．药品批发企业从事药品零售活动仙顺册熄尾城深棕船

• 储存药品库房相对湿度的控制下限是

  • A．35%千伪妖郑浓冒普瑞
  • B．45%件乘冈压顷晕朽
  • C．65%炭等茎慰
  • D．75%倒材层杜跑柳柄

• 用于甲类非处方药的是

  • A．非处方药专有标识片胞
  • B．非处方药红色专有标识墙怀瓣蛙旬幅爷堆姥
  • C．非处方药绿色专有标识吃放嘱
  • D．药品的使用说明书和大包装上的非处方药专有标识五林燥体孝惭旅

• 有关医疗机构配制制剂的说法，错误的是

  • A．经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制丙漏蛮选姥
  • B．医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售薄扩
  • C．医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种扮滚磁
  • D．经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用汉格女塑课嫂吼刘

• 有关药品零售企业挂牌明示的说法，错误的是

  • A．营业人员是执业药师的，工作牌应当标明执业资格轿析泳斩镜
  • B．应当在营业场所的显著位置悬挂执业药师注册证膜皂肾悟
  • C．在岗执业的药学技术人员应当挂牌明示油郎
  • D．在岗执业的执业药师应当挂牌明示亩东看彼趣皱

• GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送

  • A．省级药品监督管理部门审查随伞坊协
  • B．省级药品监督管理部门药品认证中心审查控掀号震欧
  • C．国家药品监督管理部门审查吊滑损爹
  • D．国家药品监督管理部门药品认证中心审查归乏一嚼

• 医疗机构购进抗菌药物，应优先选用

  • A．《国家基本药物目录》收录的抗菌药物品种之哀
  • B．《国家基本医疗保险药品目录》收录的抗菌药物品种东租败查
  • C．《国家处方集》收录的抗菌药物品种耻醋牢孟枯性前勺
  • D．口服剂型的抗菌药物茄延镜胸别牛狸争