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• 对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是

  • A．工艺处方奏恭孔剃背荣
  • B．配制人员刷凡乳
  • C．配制地点容缓古每
  • D．配制数量何邮卸

• 某医疗机构药师为患有多动症的某8岁男孩调剂盐酸哌醋甲酯片的处方该处方的印刷用纸为

  • A．淡黄色赠矛牛姥胀陷
  • B．淡绿色海大探龄恩现暮
  • C．淡红色茶绍册露就
  • D．白色赚嚼纱

• 药品与库房内墙、顶的间距

  • A．不小于5厘米杀射虾忽形梯允检充
  • B．不小于10厘米玻涌符怖
  • C．不小于15厘米禁烦如狠
  • D．不小于30厘米阴赢仅仓乡蝴浅妹

• 为门（急）诊癌痛患者开具的第一类精神药品控缓释制剂每张处方不得超过

  • A．1次常用量借情怕炼偿壳朗边
  • B．3日常用量啊吨掀苦避败笨棚围
  • C．7日常用量虫糠容烤碌脱乙
  • D．15日常用量窝喉钞友嗓妇铺

• 药品经营企业的经营范围有

  • A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品视六肯械
  • B．放射性药品荷性魄鹿
  • C．生物制品帽案急侧
  • D．中药材、中药饮片、中成药映光畅塔右鼻芝预

• 以下哪项是进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当报告该药品的

  • A．所有不良反应皮啄剧谦警悉北版箱
  • B．新的不良反应比隙栏嫁关衡泼伏蠢
  • C．严重的不良反应参贺伸膀久贩
  • D．新的和严重的不良反应一鸦鹿纸抛贷钓

• 医疗机构对临床运用抗菌药物出现的异常情况应开展调查并做出处理的情形包括

  • A．使用量异常增长灯拣困馒
  • B．发生药品不良反应桨弯讨记睬蒙测饱盖
  • C．经常超适应证、超剂量使用材卷优
  • D．半年内使用量始终居于前列啄结力歇

• 药品零售企业在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出了批准经营的药品范围，应给予的处罚包括

  • A．警告，责令限期改正乘耐袋狭烤霞姐贿
  • B．构成犯罪的，依法追究刑事责任俗原蜡盯预险
  • C．处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款侦酿布超捧
  • D．直接责任人员5年内不得从事药品生产、经营活动构团丹纺

• 医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件，保存期不得少于

  • A．5年释巴育连尾扶鄙揪浴
  • B．3年瓶必净摘充艘否
  • C．2年辱柏辅萌倦智
  • D．1年恩准馆鼻番

• 进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心

  • A．5日内吩逆脖初扇墓
  • B．7日内辆蹲冒电脾础浆免
  • C．15日内攀制
  • D．30日内拍聪欧邮哑父衡送兰