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• 药品批发企业从事质量管理工作的人员

  • A．应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称副顷婆醋塑管颗晴
  • B．大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历预繁姓浑躁旁廊
  • C．应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历剖私犹氏夫淹伞润
  • D．应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称缠超灾纲馅产贷

• 以下哪项是进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当报告该药品的

  • A．所有不良反应株孙葵斯正朝伞
  • B．新的不良反应段科膀沾怪扛
  • C．严重的不良反应半异村株鞠广昏呢聋
  • D．新的和严重的不良反应无容澡弦

• 医疗机构同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型不得超过

  • A．1种桃傍况还征颜纵
  • B．2种府都土
  • C．3种会愁介扩稀怨苦声
  • D．5种嘱睁愉露德局桐

• 医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的

  • A．15%谦倍统渗
  • B．10%泰露客驴谢盖纱叹歌
  • C．8%船房
  • D．5%咏漫

• 医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的职责包括

  • A．确定本医疗机构的用药目录和处方集革钢亿墙
  • B．执行本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度刮群脑寨稻液诱
  • C．统一采购供应本医疗机构临床使用的药品予庆
  • D．指导本医疗机构临床各科室合理用药畅迎修

• 药师被取消药物调剂资格的情形包括

  • A．药师未按照规定审核抗菌药物处方或者医嘱，造成严重后果的屡寿兄殃贞
  • B．药师发现处方不适宜、超常处方等情况未进行干预且无正当理由的唱贵
  • C．药师发现处方不适宜未进行干预但有正当理由的鼻撕肢涝
  • D．药师发现超常处方未进行干预但有正当理由的躬悟

• 门诊麻醉药品、第一类精神药品除注射剂和控缓释剂以外的剂型处方不得超过

  • A．一次用量守虚碰责塞未
  • B．1日用量肠屿
  • C．3日用量导亡锡鲁索盏劈衰
  • D．7日用量刮镰奏普

• 药品批发企业在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，待确定的药品为

  • A．红色咳来庸
  • B．绿色吧佛参纳
  • C．橙色晚壮泰律菠
  • D．黄色虎虾栗津智功光

• 下列哪项可以确定为超常处方的情形

  • A．遴选的药品不适宜的姐挥立迟响爸
  • B．用法、用量不适宜的乱平躲披歇唱
  • C．无正当理由超说明书用药的悟盼
  • D．无正当理由不首选国家基本药物的脑哀贵现层

• 药品进口满5年的须报告该药品的

  • A．新的药品不良反应销吗榴
  • B．严重药品不良反应乘权怀凉状继
  • C．新的和严重的药品不良反应靠刚鲁决循添明穗丝
  • D．所有不良反应赚锡错兵