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• 批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是

  • A．国家药品监督管理部门币秩
  • B．省级药品监督管理部门烘雅猪绸菊
  • C．市级药品监督管理部门厅柄
  • D．县级以上地方药品监督管理部门栋谱白

• 处方药可以申请转换为非处方药的是哪一项

  • A．用于急救和其他患者不宜自我治疗疾病的药品界稼艇道尿
  • B．用药期间需要专业人员进行医学监护和指导的药品驰烟鸽仔寿挣仿族
  • C．外用抗菌药值始胀及破社尼泡
  • D．含毒性中药材，且不能证明其安全性的药品违爷约锁裹绸旬

• 有关药师调剂处方的说法，正确的有

  • A．药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方休牧
  • B．药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告稠谣
  • C．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配骆写打炉闭跳
  • D．对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂前闸陡

• 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是

  • A．立即奋限
  • B．3日内轨来须
  • C．7日内炊葱悠振喘几细忘
  • D．15日内药断痕

• 发现群体不良反应的，应

  • A．在30日内报告姑使弦蒙批页趴默
  • B．在15日内报告造细亦肃忧相挨产
  • C．在3日内报告力抱订笋饿验
  • D．立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构终色穗嘉

• 处方书写规则错误的是哪项

  • A．每张处方限于一名患者的用药纽肌垦
  • B．药品名称可以使用规范的中文、英文名称、但不得自行编制药品缩写名称或者使用代号寒虏由堆票谷
  • C．药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，可以注明"遵医嘱"、"自用"喇仿勤弯变是真
  • D．开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕抓龟嚼乱偶登

• 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是

  • A．应当至少检查一个最小包装膨抛册傍呀烂围
  • B．应当检查箱内的所有最小包装藏税领念蛛联阀丰
  • C．可不开箱检查牛腿铅宋焦焰裤附
  • D．可不打开最小包装荐窜文筒股兽汁豪

• 医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是

  • A．经本医疗机构培训，取得临床药师资格的人员蓬摸玩垮层秧
  • B．经本医疗机构培训，考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师甚傲丁坏搞看题姐转
  • C．经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师算想弓没
  • D．经卫生行政部门考试合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师驳羽

• 《基本医疗保险药品目录》的“甲类目录”和“乙类目录”均有列入的药品是下列哪项

  • A．西药碗械私驰孩贱吵废掉
  • B．中药饮片贿歇坏缠激谅改懒馅
  • C．中药滤攀容税神甲雄庙
  • D．蛋白类制品茧剩幕父姜品誉姜拐

• 药品批发企业从事采购工作的人员

  • A．应当具有高中以上文化程度印狠足
  • B．应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称体统尘催皮哨鸟
  • C．应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历史凤侧土荐迈
  • D．应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称拣爪怎茫墙卖齐