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• 有关医疗机构药剂管理的说法，错误的有

  • A．医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员十起秋碗蛇此罚鹿
  • B．医疗机构配制的制剂须送所在地政府药品检验机构检验合格后方可使用盘数纳迅症罩领球都
  • C．医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售章绵答榜
  • D．医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验睁垦孙

• 《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为

  • A．医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人恳准兼月趣求宙停权
  • B．制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限维搜
  • C．医疗机构名称，配制地址，注册地址柏俩驾均鸦腹爬坚
  • D．法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人唤晨净

• 甲患有癌症，通过互联网从乙处购买A药自用，后经药品监督管理部门查实，A药为乙从国外合法购买后带到国内并在网上销售的抗肿瘤药，关于此事的说法，正确的有

  • A．甲购买A药为自用，可不予处罚入瓦
  • B．A药应当按照假药论处轿郊朗返黄泳
  • C．乙涉嫌销售假药廉碌
  • D．药品监督管理部门应当没收乙的违法所得，并处以货值金额1～3倍罚款恨陵

• 可授予特殊使用级抗菌药物处方权的是

  • A．具有高级专业技术职务任职资格的医师购痕口俗坐
  • B．具有中级以上专业技术职务任职资格的医师轧右沈工筋询堆笛软
  • C．具有初级专业技术职务任职资格的医师蛋眨衡
  • D．具有专业技术职务任职资格的药师云踏绝愿俩

• 药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应，应

  • A．详细记录称队勿
  • B．调查、分析、评价、处理网践恨们胡
  • C．填写《药品不良反应/事件报告表》原隙禁
  • D．通过国家药品不良反应监测信息网络报告巷广熔播闷先茶

• 药师药物调剂资格取消后，在多久内不得恢复其药物调剂资格

  • A．3个月迅告贞筑
  • B．6个月骆缴贺状仔乱箩
  • C．1年内与召获牛工切朵
  • D．3年内禁绪

• 为门诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过

  • A．1次常用量运碎贯贝官托揪
  • B．3日常用量馋粒已爱解乳审径
  • C．7日常用量弊惯导好篮透嘱
  • D．15日常用量炒济锻秘俗亦五娃肃

• 处方书写规则错误的是哪一项

  • A．字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期境壮因必
  • B．药品用法用量必须按照药品说明书规定的常规用法用量使用香减先挽节塌猜群
  • C．患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重证惧坛线晚仍拢削
  • D．特殊情况下，注明临床诊断努构周站丢

• 不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有

  • A．经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离畜殖按丛夕位姨
  • B．处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识块馋圈中
  • C．外用药与其他药品分开摆放蝶券吸稳
  • D．第二类精神药品在专门的橱窗陈列引大乏儿只撤恶邀

• 在生产过程中采取的防止污染和交叉污染措施包括

  • A．在分隔的区域内生产不同品种的药品率艳摩化维题
  • B．空气洁净度级别不同的区域应当有压差控制砖循险省保端妥送
  • C．采用阶段性生产方式悔宫意踏饲
  • D．采用密闭系统进行生产级灯智糠