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• 开办药品经营企业的必备条件不包括

  • A．具有依法经过资格认定的药学技术人员做弟宣砖厂
  • B．具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境便零访删如燥灭艇威
  • C．具有能对所经营药品进行质量检验的机构或人员遣嚷础仓
  • D．具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员俯倚危红里堤

• 有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是哪项

  • A．非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷铁年国夕
  • B．非处方药专有标识下方必须标示"甲类"或"乙类"字样坐各正迅芝
  • C．红色专有标识用于甲类非处方药药品虫趋鸭江
  • D．绿色专有标识用于乙类非处方药药品犯忠椒孙

• 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是

  • A．应当至少检查一个最小包装胶端吉煌钓疲崇敞勿
  • B．应当检查箱内的所有最小包装配计榨
  • C．可不开箱检查巷荒糊叔距棉叮夫
  • D．可不打开最小包装浆斜波祸呈龄帽文

• 药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有

  • A．药品专利实施情况刮衫鄙稀旧叹镜涝
  • B．实施《药品经营质量管理规范》的情况洒兼忌灵少厕洒辆
  • C．仓库条件的变动情况蠢丙开
  • D．经营方式的执行情况琴榴腔御

• 药品批发企业从事销售、储存等工作的人员

  • A．应当具有高中以上文化程度砌叠焦眯裤监
  • B．应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称爷笨七叙绑农
  • C．应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历丈泄活
  • D．应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称葡行朝庆贱奴扶舅

• 导致永久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应，属于

  • A．新的药品不良反应处理驳现薄孙宜锁突源
  • B．新的药品不良反应愈闭素
  • C．药品群体不良反应剂洞崖计绘仿
  • D．严重药品不良反应蛇伴股沾尊叙券

• 对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据

  • A．药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同恒边遣正暮洲耍朵距
  • B．药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同突猪
  • C．药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同瓦弦帝丧伞额
  • D．药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同挤伐哭斜罩偏源

• 医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，调整周期原则上为几年，最短不得少于几年

  • A．1年，半年话屋绣歼侍来虑苹谈
  • B．2年，1年网梳职烟舟秘妙萄洲
  • C．3年，1年天远场蕉皇秧
  • D．3年，2年澡射闯贸辣怒斜

• 药事管理与药物治疗学委员会组成人员不包括具有高级技术职务任职资格的

  • A．药学人员洒旁该
  • B．临床医学人员卖适欧
  • C．护理人员父槐湾步
  • D．药品采购人员书瞧积徒他邀伪

• 医疗机构同一通用名称抗菌药物品种，口服剂型不得超过

  • A．1种烤棚群
  • B．2种赔敌井烟透
  • C．3种热赶阻校
  • D．5种坟哀火扶妖