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• 药品不良反应报告和监测是指

  • A．药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程谁刑景粘税谦嘉辆
  • B．药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程辅乱顷再
  • C．医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程清毒记茂来限控
  • D．有配伍禁忌的药品联合使用发生的有害的药物相互作用试盏伸跳素竟英

• 药品批发企业质量管理部门负责人

  • A．应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称兵萝避训发必
  • B．大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历臭盏歌皂帮粥灵除罗
  • C．应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历耀勒
  • D．应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称状票脚诗

• 有关处方药与非处方药销售，下列说法错误的是

  • A．非处方药可以采用有奖销售的销售方式黄农座继狮许饲消作
  • B．非处方药可以开架自选销售梦铸由逢英听迎翠几
  • C．处方药不得开架自选销售兵搬吵械顽殊走辆
  • D．处方药不得采用附赠药品的销售方式员状蛋轮

• 个人设置的门诊部、诊所等医疗机构可以配备

  • A．常用药品倒肤阀楼烂
  • B．自制制剂并洋哨盆安僚胃骤桂
  • C．第一类精神药品鞋辩拢
  • D．急救药品果傍大伏锤隐流吉俭

• 处方药可以申请转换为非处方药的是

  • A．监测期内的药品伍厕技差
  • B．消费者不便自我使用的药物剂型蛙法撞
  • C．作用于全身的抗菌药禽困溜滚壁静
  • D．避孕药览秤着懒裕

• 药品批发企业对同一批号药品的验收要求是

  • A．应当至少检查一个最小包装惯孕奉
  • B．应当检查箱内的所有最小包装艇撞裹支灶壳
  • C．可不开箱检查骂鼻稀拜拌群
  • D．可不打开最小包装陵孔袭巷

• 药品零售药店对处方药和非处方药应采用

  • A．分柜摆放销售方式卧应桑劫梨刻顺舌固
  • B．有奖销售方式典帝汤腔普衰碧帅
  • C．开架自选销售方式义滩呼研益三
  • D．凭执业医师处方销售方式率挤转庆拔异娇花

• 使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应，属于

  • A．常见药品不良反应喘柄
  • B．轻微药品的不良反应轰货拒跪陷
  • C．新的药品不良反应累碗伐狐
  • D．严重药品不良反应难更秧

• 药品经营企业药品质量的主要责任人是

  • A．企业质量管理机构负责人句搞罩凤枕而棵旗
  • B．企业验收部门负责人遵犬饿湖船
  • C．企业的负责人节受殊宜邮
  • D．企业储存与养护部门负责人诚续姜

• 负责制定公布非处方药专有标识的机构是

  • A．国家药品监督管理部门覆饶粘患一钻
  • B．国家工商行政管理部门截躬
  • C．国家知识产权管理部门季街伙
  • D．国家出版管理部门掏虏