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• 《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，提出申请换发新证的时间应在届满前

  • A．15日前亏沟盐甜季干
  • B．30日前炕晕铜觉帽恰嘉吨
  • C．3个月没杠县职斗努
  • D．6个月债婚温净拣贯

• 使用药品后，导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应，属于

  • A．常见药品不良反应善超批入摸
  • B．轻微药品的不良反应般与封鼠
  • C．新的药品不良反应堡才医循封联
  • D．严重药品不良反应押苦同浴

• 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括哪一项

  • A．处方用药与临床诊断的相符性厂墓翅亩码题内
  • B．选用剂型与给药途径的合理性箩密狠痕救升民瑞倚
  • C．药品可能的不良反应宴载
  • D．是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌移斥辆蠢贞帐们蓬炼

• 发现新的或严重的药品不良反应的，应

  • A．在30日内报告期杀链强伪油构斩
  • B．在15日内报告司杏亏佣
  • C．在3日内报告致丁逢腥腐挺被波
  • D．立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构炉丛殊蒜灿

• 不符合开办药品零售企业设置规定的是

  • A．具有配备当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应躁腐婚躺童叼练
  • B．质量负责人应有1年以上（含1年）药品经营质量管理工作的经验选防券签
  • C．大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务设患厅贼插径
  • D．在超市内设立零售药店的，必须具有独立的区域绒输吉涉意

• 药品经营企业的经营范围有

  • A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品态划筛插椒放饲夸奶
  • B．放射性药品佛搬际
  • C．生物制品贪旧存员观抄劝塞
  • D．中药材、中药饮片、中成药浸灾察

• 药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有

  • A．药品专利实施情况滨腹租都烘耐锈也
  • B．实施《药品经营质量管理规范》的情况杆艳
  • C．仓库条件的变动情况转逼哪
  • D．经营方式的执行情况买想

• 《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为许可事项发生变更

  • A．15日前提累堂
  • B．30日前腿厌醉械
  • C．3个月青畅吃滋士阴安种蜜
  • D．6个月核湾颗浊缠笛影串

• 盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为

  • A．一次常用量配悄外怜录涨震咳怕
  • B．3日常用量狂骨
  • C．7日常用量傅证升婆殖
  • D．15日常用量信附溉猴宾强售麦艳

• 药品零售企业质量管理制度的内容包括

  • A．药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理串假货姐
  • B．供货单位和采购品种的审核床唇版
  • C．药品拆零的管理摸再披廊
  • D．记录和凭证的管理议蹄脾衔晚重捷容