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• 药品批发企业从事验收、养护工作的人员

  • A．应当具有高中以上文化程度屡消仅关贱将姥挤懂
  • B．应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称研范随新雕隶
  • C．应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历购妻
  • D．应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称技密

• 进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当报告该药品的

  • A．已知的药品不良反应枯阔奔源际
  • B．新的和严重的药品不良反应暗暑恳
  • C．罕见的药品不良反应撕紫
  • D．所有的药品不良反应配匀

• 有关医疗机构管理的说法，错误的是

  • A．医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录能抽进门
  • B．医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应拼川赔勇粒肝暖惯
  • C．医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员说柿幕罚蓬
  • D．个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目录制定诊所的供应目录副伪展股还蝴狮

• 《药品经营许可证》许可事项变更不包括哪项

  • A．经营方式变更在忌铲虚
  • B．经营范围变更仪玉丙辈往恭鸡望建
  • C．注册地址变更尊木盏
  • D．企业名称变更坟樱

• 下列哪项可以确定为超常处方的情形

  • A．遴选的药品不适宜的贪荣雹雹废床接羞锣
  • B．用法、用量不适宜的刑出
  • C．无正当理由超说明书用药的柿国枯湾
  • D．无正当理由不首选国家基本药物的塔搬虾消预滤寺活

• 药品经营企业的经营范围有

  • A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品必遇株监宽印境垂坟
  • B．放射性药品乘项伯惭
  • C．生物制品忠掌弱直毁扭迷
  • D．中药材、中药饮片、中成药爹丛锁睛承责拘耐

• 医疗机构配制的制剂

  • A．须经国家药品监督管理部门批准后方可配制龄醉囊
  • B．不得在市场销售钞坚
  • C．必须按照规定进行质量检验，合格的，凭医师处方在本医疗机构使用忆广姻谜搁灰失仿喘
  • D．经国家或者省级药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用证扇常离迎业

• 严重感染、免疫功能低下合并感染可选用

  • A．非限制使用级抗菌药物刀征引净妖华
  • B．限制使用级抗菌药物友模男订
  • C．特殊使用级抗菌药物曾己以情权无宴挪疲
  • D．特殊限制使用级抗菌药物达阀状夜恭比挺删

• 抗菌药物更换意见的执行，应当经

  • A．抗菌药物管理工作组三分之二以上成员同意膛蛾
  • B．抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意单创空初绿锡间凑
  • C．药事管理与药物治疗学委员会三分之一以上委员同意照智三跪
  • D．药事管理与药物治疗学委员会讨论通过两件乘咏顿瑞托债固

• 进口药品进口满5年的，应当报告该药品的

  • A．所有不良反应有姐接究脂
  • B．新的不良反应耳斩浇帖
  • C．严重的不良反应衡续
  • D．新的和严重的不良反应餐冶伸闷