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• 药品零售企业在营业店堂内应做到

  • A．应按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志爆举摄装神
  • B．经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志浆域塌神
  • C．药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查蠢燃
  • D．对顾客反映的问题，请坐堂医生解决里窜孩烟诱审嫌

• 有关“双跨”药品的管理要求的说法，错误的是

  • A．"双跨"药品既可以作为处方药，又可以作为非处方药菌弃斥抹筝景
  • B．分别作为处方药或者非处方药，应具有不同的商品名悄绿放坛
  • C．必须分别使用处方药和非处方药两种标签、说明书恐擦吩功畅烛鼠
  • D．处方药和非处方药的包装颜色应当有明显区别嫌干厦基旷精

• 有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是

  • A．药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责逗煤膛稳孔狐倍
  • B．药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动乳炼其缘膊难辨城
  • C．药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任帽盏
  • D．药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品耍转刑疏乔驾

• 对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是

  • A．工艺处方策配切期棵秆
  • B．配制人员胁串搭苹
  • C．配制地点键炭圈
  • D．配制数量审享择鬼识笋没缠垦

• 医疗机构同一通用名称抗菌药物品种，口服剂型不得超过

  • A．1种吩岗誉纲裁
  • B．2种汁闻温延战摩许顽
  • C．3种略竹患了遣燃礼狭
  • D．5种帐即随飘圆

• 某医疗机构通过招标采购，采购一批进口疫苗。该医疗机构发现其使用的某进口疫苗，导致多名儿童接种后出现发热、呕吐而住院，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的

  • A．县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构稍撒嗓捆贺败氏旁
  • B．县级药品监督管理部门、卫生行政部门舌大道鸣惠印爸
  • C．市级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构本坡驼歇皱匆
  • D．市级药品监督管理部门、卫生行政部门块造灶然叉

• 医疗机构制剂批准文号格式正确的是

  • A．粤药制字H20090001朗捧炎愧圾谷彩渔
  • B．桂药制字S20090002斩番浊初
  • C．湘药制字J20090003投即枕朱壳何
  • D．国药制字Z20090004绳赏眠速泉

• 药品监督管理部门必须进行现场检查的药品经营企业包括

  • A．上一年度新开办的精唐雾
  • B．上一年度检查中存在问题的桃歉策碌剧繁
  • C．发证机关认为需要进行现场检查的氏蛙箩刷榜项
  • D．破产重组的赚内遇勇议斩熟亲馆

• 国家将非处方分为甲、乙两类是根据非处方药品的

  • A．安全性扣锦共
  • B．有效性腹辛浑疤泻愉丛的
  • C．适应症惑扔筑咱
  • D．剂型轧耳泽货省闪桥

• 对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括

  • A．所有可疑的不良反应尸济当听怜
  • B．说明书中未载明的不良反应蠢毙啊本喜虽
  • C．服用后引起死亡的不良反应社钩缎旧互绢
  • D．服用后导致住院时间延长的不良反应恭饺梢县兄遣见僻