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• 区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是

  • A．省级卫生行政部门屑奶介厕碰设丧脱
  • B．国家卫生行政部门粱猫听疼轰漆
  • C．省级药品监督管理部门凭只轮茎磨辰端
  • D．国家药品监督管理部门躁墓逢症辆魄琴

• 医疗用毒性药品及其制剂的生产记录

  • A．保存1年备查良耻股均教决
  • B．保存2年备查享重枪挡蔑蒜
  • C．保存3年备查奶絮颠域税
  • D．保存5年备查既饰顿隶然刀表挤尾

• 下列疫苗中，不属于第一类疫苗的是

  • A．国家免疫规划确定的疫苗堪姿
  • B．公民自费并且自愿受种的疫苗芝宝袜续粪避本贸
  • C．卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗渴邻爆厌挨
  • D．县级以上人民政府组织应急接种的疫苗柴剩可

• 有关麻醉药品、精神药品销售的说法，正确的是

  • A．麻醉药品和第一类精神药品不得零售都扮宁
  • B．经所在地设区的市级药品监督管理部门批准的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务指奥嘴而冈着圈
  • C．第二类精神药品的销售应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售，并将处方保存3年备查吉纯蹲肿余除
  • D．可以凭处方向任何人销售第二类精神药品剖榴姐尝粮狸煮

• 托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取

  • A．运输证明愚候沈哪当纷行秘
  • B．运输证明正本持评朴耕峰受慨艰举
  • C．运输证明副本码申
  • D．运输证明复印件抹鹰

• 列入第一类精神药品目录的是

  • A．可待因踢似罗喊
  • B．丁丙诺啡透皮贴剂主融禁地
  • C．麦角胺乐我喷桂让
  • D．γ-羟丁酸腥声叹峰孔储暴摘叮

• 全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地

  • A．县级药品监督管理部门批准衣刊
  • B．设区的市级药品监督管理部门批准禁药
  • C．省级药品监督管理部门批准抓抚胶辨
  • D．国家药品监督管理部门批准佛馅浩舰言

• 审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是

  • A．国家药品监督管理部门非宗束券
  • B．省级药品监督管理部门幻休右码告么榜十还
  • C．国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门狼浮仍插姥庸
  • D．市级药品监督管理部门吧起

• 有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是

  • A．每次处方剂量不得超过2日常用量跳认逐速虑
  • B．调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章荐森瓣拳尊叛趣
  • C．对处方注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品仍颗荷乞
  • D．处方调配后，配方人和复核人员都应当签名国冶仪岂巴狠迈括香

• 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗

  • A．应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的市级卫生主管部门和药品监督管理部门报告着选
  • B．应立即召回，退货给供应商俊贤轿看
  • C．接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施找局屈丢蛋需坊谷
  • D．接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告您瞧坑容光