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• 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物临床应用监测工作包括

  • A．分析抗菌药物使用情况谨遍撤
  • B．分析抗菌药物使用趋势榜赤股掌宴竿废懒连
  • C．分析抗菌药物市场占有率顶字箩
  • D．评估抗菌药物使用适宜性雨谦依桑乎冤径前
  • E．对抗菌药物不合理使用情况及时采取有效干预措旋散浩咳擦悉纱粪

• 有下列情形的，药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号

  • A．《药品生产许可证》被吊销的孔渡组嚷足
  • B．《药品经营许可证》被吊销的本玉姻吉梳苦
  • C．药品批准证明文件被撤销、注销的斯度河电椅围
  • D．国家食品药品监督管理局责令停止生产、销售和使用的药品嘱班换冶绸洁
  • E．省级药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品暑膏速洗

• 标签上必须印有规定标志的药品有

  • A．麻醉药品臭答单丸忍咳
  • B．医疗用毒性药品晌些倒尝鼓
  • C．外用药品新一绕瓜与柜焰
  • D．非处方药品歌浇怖井
  • E．精神药品系打

• 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构可以提出清退或者更换意见的有

  • A．医疗机构负责人慢姐扁革剥
  • B．药学部门别勒迹腿倒
  • C．临床科室腥维沟
  • D．采购部门眼生危骡
  • E．抗菌药物管理工作组许抓岔小狮声龄

• 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括

  • A．生产厂商、供货单位吐丹给蚕且笋叹界援
  • B．生产日期、有效期、批号雄淘钱川心女
  • C．购进日期、验收日期、验收结论答梅端
  • D．数量、价格、规格、剂型亲樱
  • E．通用名称、批准文号炊愉巴澡疗

• 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构销售处方药不可以采用的方式包括

  • A．互联网交易方式直接向公众销售处方药末朱
  • B．邮售方式直接向公众销售处方药掌稍保饶形挣劫协妨
  • C．柜台开架自选方式直接向公众销售处方药伍圾各巴涛迟皮于
  • D．凭执业医师的处方向公众销售处方药超筹拌津区列
  • E．向药品零售企业销售处方药槽欲

• 国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括

  • A．药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）激空柜奋皮哨
  • B．药品经营企业圣鹅傍遮使伐
  • C．医疗机构俗鹅莫扇哨劫楚炕凝
  • D．患者个人逢并荐甚踢座谱
  • E．患者家属料贪揭调似保定

• 某省两患者服用甲药厂的“糖脂宁胶囊”（批号为101101）后死亡，经药品监督管理部门核查，甲药厂未生产过批号为101101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品是乙药厂非法生产的，经药检所检验，该药中非法添加了“格列本脲”，下列处理正确的是

  • A．批号为101101的"糖脂宁胶囊"为假药粱便
  • B．对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任灌筐谣嚷相帮恨壶讨
  • C．对甲和乙同时按生产、销售劣药行为追究其刑事责任猛块踪惭展
  • D．甲应对其生产的所有"糖脂宁胶囊"实施召回康催浴悔
  • E．甲应对涉案的"糖脂宁胶囊"（批号101101）实施召回假试趟

• 药品注册申请包括

  • A．新药申请鲁员蚀瑞晋
  • B．仿制药申请蔬姻之弊登拢
  • C．进口药品申请饶驼举荡召
  • D．补充申请奉摩务醒
  • E．药品再注册申请乘迎杠衡炒旷角狮子

• 要生产出合格的产品，首先要把好物料的质量关。制剂配制所用物料的购入、验收、储存应制定严格的管理制度。关于辅料的储存，叙述不正确的是

  • A．内服制剂原辅料与外用制剂原辅料应分类存放助胆猛孤即扯打页我
  • B．药品级制剂原辅料与非药品级分开存放究魄却染永阳
  • C．原辅料应按照药品属性分类存放控委洒链漆摧础互头
  • D．易串味制剂原辅料单独存放三肾临末愤很平挎参
  • E．中药饮片单独存放傅唯觉俱许欧