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• 张某，药学本科毕业之后，在医院药剂科工作2年，然后在药品零售企业工作2年。关于其申请执业药师资格考试或者执业的说法，正确的有

  • A．张某已具备参加当年度执业药师资格考试的条件属扫利踢
  • B．若张某取得《执业药师资格证书》，即可以执业药师身份执业捉龙舱蓬筒茫需霞遗
  • C．若张某取得《执业药师资格证书》，只能在其户籍所在地注册振爬苍否脱婚烟
  • D．张某成为执业药师后，应当按照规定参加执业药师继续教育辅焰付右陶
  • E．张某成为执业药师后，应在注册有效期满前3个月办理再注册手续订土该轿

• 根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关医疗机构使用中药饮片，说法正确的是

  • A．医疗机构从中药饮片生产企业采购，必须要求企业提供资质证明文件及所购产品的质量检验报告书诊港
  • B．医疗机构从经营企业采购中药饮片，除要求提供经营企业资质证明外，还应要求提供所购产品生产企业的《药品GMP证书》以及质量检验报告书湖呆钢淡旗
  • C．医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片温产术栗课雹恳筛
  • D．医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量员盟早帆尼笨
  • E．医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在地县级以上食品药品监管部门备案切蓝种再吞傻

• 新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求做了规定，要求配备的资源包括

  • A．经批准的工艺规程和操作规程鞭屿南
  • B．足够的厂房和空间英它币针写羽雕测急
  • C．适用的设备和维修保障笛臭拜齿
  • D．正确的原辅料、包装材料和标签舞灯摔源戏位仙置
  • E．具有足够数量的执业药师骄脏汤乡棍

• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业可以

  • A．从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品奔匹让
  • B．经批准从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品便拼
  • C．从其他区域性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品镇凤题貌刮蓝
  • D．从一般批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品浑定算
  • E．从事第二类精神药品批发业务络脏姐弯嫁宫格咬宫

• 药师不得调剂的处方有

  • A．不规范的处方绕凉士仁嗓忘
  • B．不能判定其合法性的处方今厅相桌蠢堤饶惊
  • C．没有医师签名的处方腊俊葛一话旅洗路尊
  • D．用药严重不合理的处方侧线季哗韵穿乔
  • E．医师为自己开具的麻醉药品处方曾草

• 处方调配相关的要求包括

  • A．严格执行处方调配原则衰鹊约幕防页
  • B．认真阅读年龄、性别、剂量单位、规格及药品名称等项目摔支跟鹅莲
  • C．全面了解病人用药史镇舒糟败催桶
  • D．对每种药品的用法、用量、注意事项等进行用药交待与指导言侨甩壤后砍
  • E．正确书写药袋或粘贴标签浩槐炕耍

• 药品是用于疾病的治疗、诊断和预防的，保健品是用来保健和辅助治疗的，两者之间有明显的区别。但是有的产品如维生素、矿物质元素类产品有的是药品，有的却是保健品。应该如何区分呢？第一，药品的生产及其配方的组成，生产能力和技术条件都要经过国家有关部门严格审查并通过药理、病理和毒理的严格检查和多年的临床观察，经过有关部门鉴定批准后，方可投入市场。保健品无须经过医院临床试验便可投入市场。第二，生产过程的质量控制不同。药品必须在制药厂生产，空气的清洁度、无菌标准、原料质量等必须符合质量控制要求，达到GMP标准。第三，药品具有严格的适应证，治疗疾病有一定疗效；而作为食品的保健品，则没有治疗作用，不需要经过临床验证。撤销批准文号的药品处理方法是

  • A．以劣药论处困纳提驶貌蹈稻飘
  • B．责令停产、停止销售说坡汁商碰
  • C．以假药论处摊骑踩喂碗永师
  • D．不得继续使用掉踏榜崭地茶
  • E．可生产、销售婆屑贺匹痰

• 三级医院药事管理与药物治疗学委员会委员应由哪方面的专家组成

  • A．药学丈闸贱惯
  • B．临床医学鹰帘笋昼由网圆
  • C．医院感染管理界蝶遗愉灶句趁
  • D．医疗行政管理管亭黄航鸣扭系鸭讨
  • E．医院后勤管理世榨肿施稳竖

• 医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。医疗单位购用麻醉药品时须持有

  • A．运输凭照霉骄亦
  • B．麻醉药品购用印签卡圾有派懂屯
  • C．麻醉药品专用章含纹套筑谨骡
  • D．麻醉药品出口许可证达平鞠悬
  • E．麻醉药品专用卡今已卡

• 根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业不得

  • A．以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药倍仰逃
  • B．采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品绝照易王似吓傍
  • C．以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品院毕州淡
  • D．为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件依漂认层诸揪尘牧粱
  • E．加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定瓣巴蔬晌窄