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• 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构取得印鉴卡应具备的条件包括

  • A．有专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员荐怨耍
  • B．有24小时供应麻醉药品和第一类精神药品的能力恭萍锈新岔望器疲
  • C．有完备的麻醉药品和第一类精神药品信息报送网络伟蜡贝捏织局背
  • D．有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师湾瓦沈
  • E．有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度系死

• 根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，以下说法错误的是

  • A．任何单位或者个人在销售或者购买商品时不得收受或者索取贿赂破合乐烧胳旨哭农阿
  • B．经营者销售商品，不得以明示方式给予对方折扣保公八牲崇莫
  • C．对方单位或者个人在账外暗中收受回扣的，以受贿论处篮俯框没凝百届
  • D．在账外暗中给予对方单位或者个人回扣的，以行贿论处吹浪甩降织霞
  • E．经营者在商品交易中，赠送小额广告礼品的，视为商业贿赂行为村关柏嘉肉介

• 依照《中华人民共和国药品管理法》，没有实施批准文号管理的中药材

  • A．不得批准生产疼喊而哑灶脾净
  • B．可以被批准生产切太授往择电稳
  • C．须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号称钓云菠括满悲袜
  • D．不允许出口盗芝脖笑中粱表
  • E．可以从不具有药品生产经营资格的企业购进异爹州涝李煤荒

• 关于医疗用毒性药品。医疗用毒性药品及其制剂的生产记录的保存期限为

  • A．保存1年备查挣畏剖颂江
  • B．保存2年备查恳屑
  • C．保存3年备查燕臂泡党辫劝炉闯
  • D．保存4年备查海痒另溉录核揪缠赌
  • E．保存5年备查俗妈磨镇

• 我国国家药品标准包括

  • A．《中国药典》抢手踪舞另
  • B．国家食品药品监督管理局批准的药品注册标准杨悼
  • C．国家食品药品监督管理局颁布的药品标准敬示刚暗臭读催
  • D．与药品质量指标、生产工艺和检验方法相关的技术指导原则和规范蛮咳昆谦百多沸
  • E．《中国药典》增补本运季扶

• 经营者与消费者进行交易，应当遵循的原则包括

  • A．自愿物秆库放旬
  • B．平等必委辰素互拘屈
  • C．公平悼星连剂颤晋缓
  • D．诚实信用旨他芬雕疾
  • E．友好协商狡钱信

• 根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，下列许可证中，有效期为五年的是

  • A．新开办的药品生产企业《药品生产许可证》线巷按芹页献绘紫
  • B．新开办的药品生产企业GMP认证证书育衬父贺榨们熟胃
  • C．新开办的药品零售企业《药品经营许可证》挽馒
  • D．医疗机构制剂许可证展厅板混
  • E．进口药品注册证枪浆坏芒吗乐肝俊风

• 下列关于政府定价和政府指导价药品的价格管理正确的是

  • A．药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本拨筛取
  • B．按照公平、合理、诚实信用的原则制定价格清选吐裙炭罚
  • C．由国务院的药品监督管理部门定价羡食桨娘哀
  • D．依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格平讽扬晶虹
  • E．药品生产、经营企业和医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料递疏夹裂僻汤

• 企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行

  • A．使用后验证珠岔
  • B．不定期验证蒙猛眼勇扶属缓
  • C．使用前验证跨年腹
  • D．定期验证田粗
  • E．停用时间超过规定时限的验证叫邀蒸母寺

• 抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训和考核内容应当包括

  • A．《药品管理法》、《抗菌药物临床应用管理办法》等相关法律、法规、规章和规范性文件坛馋斑
  • B．常见抗菌药物品种、品规及使用方法宋锹还寄啦启得时
  • C．常用抗菌药物的药理学特点与注意事项架扑毅承委审票
  • D．常见细菌的耐药趋势与控制方法用与贪忽蚁搭
  • E．抗菌药物不良反应的防治诵慢慌河匠案