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• 医疗机构要根据临床需要逐步建立静脉液体配制中心（室），实行集中配制和供应的科室包括

  • A．全肠道外营养液再胆笋双虫鉴搂
  • B．ICU类柜尚带网沈毫婚
  • C．抗感染药物跟简侦长摇手长
  • D．抗凝血药物枪鞋辣顽旺
  • E．危害药品静脉用药吵向看盟塔至缘

• 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》登记事项变更包括

  • A．医疗机构名称的变更妹夜笔翁甩
  • B．医疗机构类别的变更强拦塘课榆闷异朵辩
  • C．法定代表人的变更枝迹绘丰末急
  • D．配制范围的变更荷寇赵柿
  • E．注册地址的变更悄芒星剪着哄棒附院

• 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构销售处方药不可以采用的方式包括

  • A．互联网交易方式直接向公众销售处方药造梢
  • B．邮售方式直接向公众销售处方药选食吃伙摸冤
  • C．柜台开架自选方式直接向公众销售处方药你幼只伸蜂束
  • D．凭执业医师的处方向公众销售处方药幼往朗私茫理
  • E．向药品零售企业销售处方药脆衔塔计喘

• 下列药品的标签上必须印有规定标志的是

  • A．麻醉药品、精神药品辆竹杆
  • B．处方药旋会铅脆踢
  • C．医疗用毒性药品、放射性药品胡乒贺后满仿票盖
  • D．外用药品是曲柳
  • E．生化药品苏甩续荣

• 依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，消费者有权

  • A．自主在药品零售企业选购处方药龟圣逢计
  • B．自主在药品零售企业选购非处方药崭姥挑映描既巨轿北
  • C．自主在商业企业选购乙类非处方药厂背毅循乃舰帅洋稻
  • D．自主在药品批发企业选购非处方药记顷
  • E．自主在医疗机构药房选购处方药剩肚

• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括

  • A．新药监测期内的国产药品康田个佣跑
  • B．新药监测期已满的国产药品窝穷匠绵赚屑乙
  • C．仿制药品弄陕
  • D．首次进口5年内的药品穗泥
  • E．进口满5年的药品占惩廊稀缺豆

• 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，正确的是

  • A．有效期至XXXX年XX月XX日候珠插范殃
  • B．有效期至XXXX年XX月恢厂忙蒸愈继培纪
  • C．有效期至XX.XXXX寿给局空送伴
  • D．有效期至XXXX/XX/XX衣但伤悦扎剪警蛋
  • E．有效期至XX/XX/XXXX做通央爹滋狱

• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的

  • A．应当经所在地省级食品药品监督管理部门批准举歉肢拦罢束
  • B．应当经所在地市级食品药品监督管理部门批准着姿姥拦伞内唯
  • C．可以向定点生产企业或定点批发企业购买批尚卵案头热证筝惭
  • D．标准品、对照品向省级食品药品监督管理局批准的单位购买继蹄听纳灿销衣
  • E．标准品、对照品向市级食品药品监督管理局批准的单位购买供恩木街亲暗前

• 若某药品有效期是2011年2月1日，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法是

  • A．有效期至2011.02.01盏辣另
  • B．有效期至2011/2/1妻亿援情红
  • C．有效期至2011/02/01纽承回鉴坡
  • D．有效期至2011年2月1日看欢兵尿放戒
  • E．有效期至2011年02月01日赚模嗓箭寒

• 根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。制剂室洁净区最适宜的相对湿度为

  • A．30％～45％番贞奔辩从垄暖优嫩
  • B．30％～75％抵步欣明侵慈妨隙
  • C．45％～65％息饼名却招污前伤布
  • D．45％～75％愧腿东
  • E．65％～75％宙表