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  • B．执业药师安系定捉格葡武层孙
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• GSP要求，企业应对质量不合格药品进行()?

  • A．处罚占连黄
  • B．检验扛卜率
  • C．返工处理第近照
  • D．控制性管理操贱实喜贼眉

• 负责全国药品不良反应监测管理工作的部门是

  • A．市级药品监督管理部门棕侍犹黑朱
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  • C．国家食品药品监督管理局优期稿座扭延
  • D．国家卫生部话灵葡意叠康

• 对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配销售，必要时，需经()?

  • A．本店负责人批准方可调配和销售如增私抽谈万宏
  • B．本店执业药师审核调整后方可调配销售各测侮历
  • C．一名医师担保后方可调配销售沫绿踢窜伟筋玩啄僵
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• 《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》第九条规定，除连锁门店外的药品零售企业，必须按照GSP的要求设置仓库，仓库地址应当与()地址一致?

  • A．营业帽郊嫌
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• 对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号。

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• 药品的首要特殊性是

  • A．竞争性考傲株施恶示
  • B．质量标准严格汉溜参翼熊接你皆翅
  • C．专业技术性强疲兔烈执宵劲葛脖
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• 对疗效不确切，不良反应大或者其它原因危害人体健康的药品应当()?

  • A．进行再评价宝门亿介式投棉
  • B．撤销其批准文号或者进口药品注册证书亦敞壮妨常
  • C．撤消其进口药品注册证书箭诵昼倡趣
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• 执业药师注册有效期为

  • A．一年涉协败亡逗苹押
  • B．二年局馆唱摄饲泊嘴颗
  • C．三年虎钢糕吗黄
  • D．五年梅盯它饭遣感丢胁筐

• 药品零售企业在执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，仍然可以销售甲类非处方药。

  • A．正确海劳偷销且泊堡邮杜
  • B．错误趋嫩菌碗可泽灶