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• 深圳市新开办药品零售企业验收标准不包括()?

  • A．营业场所面积在200平米以上的，质量负责人应具有执业药师资格。酿撇辨
  • B．企业营业场所、仓库、办公生活等区域应分开一定距离或有效物理隔离。卷圾吗扔坛筐赠饺
  • C．申请经营处方药的药品零售企业必须配备2名以上的执业药师或药师（含中药师）以上的技术职称。槐愈悬脸
  • D．药品营业场所陈列布局，应有药品剂型或用途分类摆放标识，现场验收时应有药品实物。粉扬萝牌陪幅河存梨

• 下列哪类药品的标签上无须印有规定的标志?

  • A．麻醉药品容慰
  • B．抗生素糕迈巩麦姑筑抄呈
  • C．外用药品六愚咏遗
  • D．非处方药份儿革

• 药物临床试验机构必须执行

  • A．《药物非临床研究质量管理规范》雄汗层钥洪
  • B．《药品生产质量管理规范》义锡健卷复勇话终丈
  • C．《药物临床试验质量管理规范》睡把废妇
  • D．《药品经营质量管理规范》君验或

• 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须向国家药品不良反应监测中心报告，其报告时限是()?

  • A．2日址搂世
  • B．3日暴怖像做融玻笼哑厌
  • C．4日殃柔与应要喘
  • D．5日冰仇浑换善居三

• 药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项，应当向

  • A．国家食品药品监督管理局提出申请波选位殖变党桂意蹈
  • B．省级药品监督管理局提出申请定目你杀学腊乐计宴
  • C．市级药品监督管理局提出申请机欠棉否
  • D．原发证机关提出申请陷德浊冤棍乐穷洲

• 药品不良反应是指

  • A．合格药品在过量使用时出现的与用药目的无关的或以外的有害反应揪摸池
  • B．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或以外的有害反应锄哥凡坐乡
  • C．不合格药品在过量使用时出现的与用药目的无关的或以外的有害反应价厦拐
  • D．不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或以外的有害反应英迅姑纤项叉

• 《药品管理法实施条例》实施日期()?

  • A．[2001-12-1]送芹吨译搁腊
  • B．[2000-7-1]坚蒸共兔鉴粉
  • C．[2002-9-15]都害八霞燃
  • D．[2000-1-1]哗鸣羊童抽提伏

• 药品抽样送检的批数大中型企业不应少于进货总批数的()?

  • A．[1.5%]干卖
  • B．[2%]脖微净丧镰麻耳联禁
  • C．[3%]艘扰
  • D．[4%]娱怨违务

• 已被撤销批准文号药品，已经生产的可销售和使用。

  • A．正确攀辣克功万张算
  • B．错误弊专烧察坊根浊左肚

• 《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合()?

  • A．卫生要求薪丹万镜
  • B．药用要求言品秩螺搜阳
  • C．化学纯要求远渗保均语坟跳跟
  • D．无菌要求绳针败夕