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• 医疗机构配制的制剂，不得

  • A．在市场上销售或者变相销售览必乃旋断
  • B．在市场上销售孟址台馆早
  • C．在医院销售顶域
  • D．在市场上变相销售础娇志辛庆寺

• 下列哪种情况不属于劣药的范围()?

  • A．药品成份的含量不符合国家药品标准的。狼惯蔑抚一
  • B．未标明有效期或者更改有效期的药品。涛狮
  • C．变质的药品亡未吼
  • D．不注明或者更改生产批号的药品。脖抬笨

• 药品零售企业从事质量管理和药品检验工作的人员，应具有药师以上技术职称，或者具有()以上药学或相关专业的学历?

  • A．初中退棋变束
  • B．中专侍逢承浸宇手披薯雁
  • C．大专镇掌绵
  • D．本科拳边旁

• 一张处方可以开几名患者的用药。

  • A．正确宵件思刃滴淋披
  • B．错误揉已呀匠圈入骨

• 《药品经营许可证管理办法》适用

  • A．《药品经营许可证》发证、换证、变更管理菊啦妨
  • B．《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理票渠清勉始蹦
  • C．《药品经营许可证》发证、变更及监督管理槽口滚钞绝
  • D．《药品经营许可证》发证、换证及监督管理芒沈封煎椒税境冠晌

• 执业药师管理的目的是

  • A．只有通过法律对执业药师的资格、执业行为等严格管制，才能保证药学技术人员的药学专业素质、道德和法律素质，保证执业行为规范寄延蔽脆贪狡
  • B．促进建立与执业药师管理政策一致的新的经营质量管理制度和管理模式熊唯苍聚纪崇装
  • C．保证所提供的药品和药学服务的质量，从而保障公众的用药安全、有效练础间袍府貌梳
  • D．提高执业药师的法律、社会、经济地位百斤腔卵

• 大中型药品批发企业质量管理工作的负责人应具有

  • A．执业药师资格自一随
  • B．药师以上的技术职称辫转暴盗
  • C．主管药师以上的技术职称瞒敌
  • D．中级以上的技术职称粘琴效川

• 药品的内标签至少应当标注

  • A．药品通用名称、成分、产品批号、有效期等内容肤皆鲜隐返轨厦承
  • B．药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容狠岛区娱丙累丛
  • C．药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容培尸
  • D．药品通用名称、规格、产品批号、批准文号等内容拜蝴锣腰待腐

• 药物非临床安全性评价研究机构必须执行

  • A．《药品生产质量管理规范》扫并右
  • B．《药物非临床研究质量管理规范》弦舌晕造闷另
  • C．《药物临床试验质量管理规范》构洞惑占辨仓
  • D．《药品经营质量管理规范》仪旧缠执崖卫居仙传

• 配制记录和质量检验记录应完整归档，保存备查至少

  • A．1年卵渠绘女稻弓
  • B．2年土佳艳残
  • C．3年游欢仗盒驰参坊敬
  • D．4年霉边态间局守夜