您可能感兴趣的相关话题

• 属于药品严重药品不良反应的是

  • A．服药后出现过敏反应目缎
  • B．服药后出现胃痛反应坟术槽八期过幸迹辽
  • C．服药后对器官功能产生永久损害费勾饲师从则茶就债
  • D．服药后出现头痛反应霸驳

• 下列哪种情形的药品不是按劣药论处?

  • A．药品成分的含量不符合国家药品标准的俯环礼桐
  • B．未标明有效期的陡袜淡态泼让易复
  • C．更改有效期的掉只朴稀改部
  • D．超过有效期的浑晒

• 药品抽查检验，必须收取费用。

  • A．正确喘七纪称号隙丛路鸽
  • B．错误朱讨伶炒却济垂巷阻

• 生产药品所需的原料、辅料，必须符合()?

  • A．国家药品标准朴寄
  • B．地方药品标准届尘备殊图
  • C．药典标准霸先镜捞
  • D．药用要求富甘获蒙割历旗代莫

• 直接接触药品的包装材料和容器，必须由谁审批?

  • A．国务院陆浪此虹
  • B．卫生厅狼涝矮块弯
  • C．药品监督管理部门谢撑坊拴贩并桐酒
  • D．全国人大常委会列怠冶膨义录

• 持有《药品经营许可证》的药品零售企业可以在城乡集市贸易市场设点出售中药材以外的药品。

  • A．正确丽赏功迹
  • B．错误创么愧贡定隆叉炼阅

• 代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应，要进行

  • A．不断地监测整理葬锹浮
  • B．不间断地追踪、监测，并按规定报告谈渠侨思廉产
  • C．按法定要求报告刃嗽裕圈热
  • D．按法规定期归纳主穿厕错遇

• 负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作

  • A．药品注册管理熔日售腿葬恢尊
  • B．药事组织许可证管理煎见端半烂
  • C．药品广告管理屈乎
  • D．药品的价格管理坏际

• 生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有()部门负责?

  • A．省级食品药品监督管理集旁宫馋屠击筒失
  • B．国务院药品监督管理私束摧坊下污痰
  • C．市级食品药品监督管理曲僚续朴仇倘匠矮津
  • D．县级食品药品监督管理部门刃粮降澡铁

• 《药品经营质量管理规范》的实施日期()?

  • A．[1999-6-18]尺得夫茎性
  • B．[2000-7-1]乃害
  • C．[2001-12-1]句伍义恰
  • D．[2000-1-1]喊梦剧够涨找毛