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• 生产药品所需的原料、辅料，必须符合()?

  • A．国家药品标准饼菠网篇滔渠
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  • C．药典标准喊锈唐陪院盗
  • D．药用要求丢冰械炕

• 负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理部门是

  • A．国务院药品监督管理局宏抛喘陡揭居尿
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  • C．省级卫生行政部门诞蛙
  • D．县级以上地方卫生行政部门瘦庭持愿鹅反编名津

• 处方药广告

  • A．卫生行政和药监部门指定的刊物上介绍史虎巧蚂饥柿懂贡
  • B．大众媒体刊物上介绍汁交浇幕纹窑教
  • C．工商行政部门指定的媒体刊物上介绍寺糟空裕黑徒
  • D．生产企业可自行决定媒体刊物上介绍妥询拜

• 药品的通用名称

  • A．化学名、商品名、中药名败泊丹酱棒
  • B．商品名、通用名、国际非专有名惯决尖扔臂复
  • C．化学名、植物名、通用名态参蒜筋馅授辆
  • D．中药名、中成药名、通用名遥荷竞柏我棍

• 药品经营企业直接接触药品的工作人员必须定期进行健康检查的期限是

  • A．半年障钞润嚼拼句座男
  • B．一年扣舟谢阀
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  • D．三年腿旺顷处哗净吊

• 《处方管理办法》制定的目的不包括()?

  • A．规范处方管理仆负容
  • B．保障医疗安全不宰昏切惜买这层亦
  • C．提高药品质量稠竿脆盏
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• 药品生产、经营企业和医疗机构中，患有什么疾病的人不得从事直接接触药品的工作?

  • A．心脏病种既势究马
  • B．风湿关节炎剖在川税
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  • D．高血压狮岗

• 对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是()?

  • A．国家食品药品监督管理局词跑且明晚奏
  • B．卫生部画寄惊限渡赏庆
  • C．国家海关总署朽匠颠赏
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• 《药品经营许可证》变更分为许可证事项变更和登记事项变更。

  • A．正确乖锄棋茫扑
  • B．错误爷症另使尿粘援