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• 企业应定期对GSP实施情况进行内部评审，确保()?

  • A．药品质量优良穿啄黄筒
  • B．规范的贯彻落实母妨酱趴沃友改
  • C．规范的实施似钞割汁
  • D．企业经营信誉炼幻晓耀面斥剪泪彻

• 药品应按规定的储存要求专库、分类存放。

  • A．正确聪价椅楼搞把燃贪
  • B．错误任累医稼病街沃

• 生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处

  • A．违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款洗箱桌药壮虫匪
  • B．违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款滚攻迎熄护斯关尺艘
  • C．违法生产、销售药品货值金额一倍以上五倍以下的罚款慨乃槐
  • D．违法生产、销售药品货值金额一倍以上四倍以下的罚款柳隙修

• 对退货的药品正确处理的办法是

  • A．拒绝入库甲滴粉脊业课积
  • B．放入退货专用库瑞喝纺技烧毕你瓜星
  • C．直接放入待验品库奴埋嘱圾添否榆
  • D．直接放入合格品库伸途螺版龟古省

• GSP认证机构应按预先规定的方法，从认证检查员库随机抽取()名GSP认证检查员组成现场检查组?

  • A．[1]神业劳榜
  • B．[2]义进迈挽掏转询睁甜
  • C．[3]蝴状撒笔
  • D．[4]氧屠灵护厌枝献桌验

• 下列不属于在超市等其他商业企业内设立零售药店的必备条件的是()?

  • A．24小时药品供应能力俱葡甚孟挂披垄密
  • B．具有执业药师童略孕砖逼心金
  • C．具有独立的区域状跃撑亲利浊重招暴
  • D．有处方药的销售柜台晴侧拖牢忧雨脑首

• 在药品批发企业内部对药品质量具有裁决权的机构是

  • A．生产管理机构余垦么坦
  • B．质量检验机构谁颠妥
  • C．质量控制机构隙凤写社胜助护
  • D．质量管理机构春酱女援省蠢替宏霸

• 申请GSP认证的药品经营企业，应在申请认证前()个月内，无因违规经营造成的经销假劣药品问题?

  • A．[3]咸每
  • B．[6]隙播某捧蔑
  • C．[9]寻蚂罪饭拾哭掀沫贱
  • D．[12]某俭礼选减障

• 个人发现药品引起可疑不良反应，应向

  • A．国家药品监督管理局报告岔联参泪贸许包
  • B．国家药品不良反应监测专业机构报告宜斗庙块袍货适瞒
  • C．所在地卫生局报告农种贪寨腰臂枯利循
  • D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告长歼

• 药品经营企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业相关制度，注意收集由本企业售出药品的不良反应情况。发现不良反应情况，应按规定上报有关部门。

  • A．正确秧挨罢维路耻
  • B．错误敲品