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• 《药品生产许可证》应当标明()?

  • A．生产范围受惑边颠
  • B．有效期和生产范围案衰态当驳川韵刃能
  • C．有效期穗梨臂
  • D．有效期和生产品种数咳买右摩票鹊搁犬

• 新《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指()?

  • A．药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的执榴婆侮
  • B．药品成分的含量不符合国家药品标准的不袜宅
  • C．未取得批准文号生产的指态
  • D．被污染不能药用的跑轧璃

• 《处方药与非处方药分类管理办法》制定的依据是

  • A．《药品管理法》阅惑迁骨揉揭鸟江趁
  • B．《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》哀吐治影
  • C．《药品管理法实施条例》馒稍域
  • D．《中共中央、国务院关于卫生改革的决定》贴脖踩用多怖夕套来

• 下列不属于国家食品药品监督管理局根据对药品不良反应分析评价结果可采取的措施的是()?

  • A．责令修改药品说明书脂沈橘席谣喊严遵
  • B．暂停生产、销售、使用汉叉肩柜链黑索
  • C．撤销该药品批准证明文件，并予以公布略井带攀武妥师五
  • D．监督封存，等候处理稍辈剩常妻陷

• 医疗机构购进药品，必须建立并执行

  • A．进货检查制度唱嘉胀
  • B．验收检查制度么妻挨董
  • C．进货检查验收制度恐径
  • D．质量验收制度也庆浇概

• 开办药品经营企业必须具有依法经过资格认定的药学技术人员。

  • A．正确痒拥
  • B．错误漠绍标界旨虾驻

• 药品经营企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业相关制度，注意收集由本企业售出药品的不良反应情况。发现不良反应情况，应按规定上报有关部门。

  • A．正确旺瞧丛奴叉秃炮
  • B．错误攻查牲

• 在药品批发企业内部对药品质量具有裁决权的机构是

  • A．生产管理机构蜻团激
  • B．质量检验机构俯距苦杠躬熄紫紧
  • C．质量控制机构举捞熔症
  • D．质量管理机构爬店惧用督财搭毁豆

• 药品生产企业可以在淘宝等正规合法的交易网站上销售本企业生产的处方药。

  • A．正确遇赔构唱叔
  • B．错误袄侮予寨惯叼锁届

• 药品严重不良反应不包括()?

  • A．死亡来比缎对已角滥曲
  • B．致残葡已僚荷伴泛
  • C．对器官功能产生永久损伤化陡铁
  • D．全身过敏守蜡谋泪屯栗