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• ()不应采用开架自选的销售方式?

  • A．处方药疏掠段双
  • B．非处方药乎看乃路芒移隐鹊卡
  • C．甲类非处方药街缝束饭康殿
  • D．乙类非处方药摩最盐君睬糠惰帘极

• 关于药学专业技术人员对处方用药适宜性进行审核的内容不包括()?

  • A．对规定必须做皮试的药物、处方医师是否注明过敏试验凯接滤挨厦你
  • B．处方用药与临床诊断相符性仿巡倘坡因烟散木骤
  • C．剂量、用法、剂型与给药途径厦调
  • D．是否有特殊管理药品悔侄匠乃束京快盗

• 执业药师()?

  • A．可以在多个省注册弹寸胸崇柏目驰
  • B．可以同时在多个单位执业侦鄙脸淋
  • C．只能在一个省注册伙棕悉识兆准
  • D．执业范围可以任意自行变更葛贪奖

• 处方审核的内容不包括()?

  • A．规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定剑渐撑吞月摇
  • B．是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌您眼坦般
  • C．处方用药与临床诊断的经济性坡络亿条爹
  • D．是否有重复给药现象析祖昏爸范有拆

• 中药蜜丸腊壳至少要标注()?

  • A．药品通用名称士侨蹲轿乖忧绢嘱硬
  • B．功能主治赤轿唯钳沸蛋塔突
  • C．用法用量箩兔扰运艳悟
  • D．生产批号义囊渗这裕

• 《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应在有效期届满前

  • A．1个月内向原发证机关申请换证拉坑洲蜻
  • B．3个月内向原发证机关申请换证悄柔粉腥沾
  • C．6个月内向原发证机关申请换证减奋消银愤袜啊
  • D．一年内向原发证机关申请换证英峡销惧经秧充

• 《处方管理办法》由()制定?

  • A．省级食品药品监督管理部门榨穷株赶
  • B．国家食品药品监督管理部门们趟某乐姜沾入膀棕
  • C．中华人民共和国卫生部夕晨躲欲薯许弦
  • D．卫生部和国家食品药品监督管理局共同制定躺夜烟乏秃垫讯

• 下列什么部门和机构可以参与药品生产经营活动

  • A．药品监督管理部门螺拦缘
  • B．药品监督管理部门设置的药品检验机构云劣暖仙霞
  • C．药品监督管理部门确定的专业从事药品检验的机构蹈吹浑盟堪敢桑梢
  • D．药品生产企业戏坐漫话风雁筋处

• 通过GSP现场检查的企业，应针对检查结论中提出的缺陷项目提交整改报告，并于现场检查结束后()内报送认证机构?

  • A．3个工作日浴砖怎各及
  • B．5个工作日担勒钢迷批丸森谎都
  • C．7个工作日凉碗饰事渗仓摇
  • D．15个工作日众恰朴机届

• 执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责、保证人民用药安全有效为()?

  • A．职业纪律阁隆移匹
  • B．基本准则摇屋艇舰
  • C．要求绢女馒年浴洗
  • D．基本条件班险侍