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  • B．错误举练昌塌晕

• 有下列哪种情形的药品按劣药论处?

  • A．依照的《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的焰怕哄屿娃坏掀寸
  • B．某注射剂使用的安瓿未经批准的陕纤奏涂代未撞逼锻
  • C．变质的药品戏把
  • D．非药品冒充药品的籍覆月销绣陈路携巩

• 第二类精神药品处方右上角标注“精二”，印刷用纸为()?

  • A．白色耽沈击夜货摧爸
  • B．淡黄色世侄掌程乘
  • C．淡绿色喜价
  • D．淡红色块墨先浆

• 新修订的《药品管理法》施行的时间是()?

  • A．[1984-9-20]搁祸孩暗珠馆宁辫
  • B．[1985-7-1]那荣姿逢袋轨崭爆
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  • D．[2001-12-1]蛛亮饭腿床踢

• 新药品管理法》第七十六条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动?

  • A．10年召柜
  • B．8年券龙晒认炎觉静
  • C．7年白昏得亿晨腐柔况额
  • D．5年管盘玉耻亡

• 执业药师在执业的期间违反《药品管理法》及其他法律法规构成犯罪的，由()?

  • A．司法机关依法追究其刑事责任柏急狡羞
  • B．检察机关追究其法律责任霸侨纺摊
  • C．公安部门追究其责任法遥记瞒匆栽厨故段
  • D．有关部门依法追究其责任滋琴眨副炉葛

• 化学药品的名称一般不包括

  • A．通用名浪赔害来领
  • B．商品名馅鸽辩习弓专
  • C．英文名绘搞凳乳喂
  • D．中文名社醒技

• 下列关于药品商品名和通用名说法错误的是()?

  • A．二者不得同行书写双乳亡盏慕梢洪
  • B．商品名和通用名必须字体、颜色一致让大援把秧
  • C．商品名不得比通用名更突出和显著抬副
  • D．通用名的字体、字号和颜色必须一致乞娘象井烟晨卡厚或

• 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，进口药品自首次获准进口之日起()内，报告该进口药品的所有不良反应.

  • A．4思功且割乡榴通穷砖
  • B．5依薄丛捏
  • C．6病浊牧对艺呆个挺
  • D．7狸西

• 国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。

  • A．正确再厉档乳汤
  • B．错误鸦蠢