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• 市药品监管部门发现药品零售企业有违法行为时，可以做出的处理不包括()?

  • A．依法予以行政处分册疤筐
  • B．依法予以行政处罚竟该诞挠第
  • C．依法降低其药品安全信用等级，增加日常监管检查和监督抽样的频次，加大GSP跟踪检查力度习笼被务河期
  • D．将有关监督检查记录和违法行为查处情况予以公告叔装哪斥饿疆

• 关于国家药品标准不正确的是

  • A．是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据似纠彼承暗疮垦肢冬
  • B．属于强制性标准鱼冷
  • C．国家药品标准包括国家药品监督管理部门颁布的《中国药典》、《中国生物制品规程》、《药品卫生标准》及未载入药典的局颁标准鹰亮
  • D．《中药饮片炮制规范》属于国家标准赛让

• 药品生产企业可以在广交会上进行现货销售药品。

  • A．正确叶嫌致口垂杀
  • B．错误快极摆罩凶闻绕

• GSP要求，药品检验部门抽样检验批数应达到

  • A．总进货批数的规定比例废坡叠入塔破裳雀
  • B．能确定药品质量的比例税拒很己赠
  • C．规定要求魄行绸光迫
  • D．相对比例要求黑便狼令就节蜂奏

• 药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时()?

  • A．修改袜领罪府
  • B．提出申请向鸦权必鸦
  • C．报废谁兔段置状岛
  • D．销毁级膛苗

• 中药饮片装斗前应做质量审核、不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写

  • A．规范名称痒光眼纠园帽微
  • B．正确名称裹宁栽窜承丘靠
  • C．正名正字值访糠啦前虎
  • D．通用名称贵人

• 下列关于中药饮片炮制的论述哪个是不正确的?

  • A．国家药品标准收载的必须按照国家药品标准炮制楚览霸殊蓄介炭封
  • B．国家药品标准没有收载的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制随茶设社币好损
  • C．省级药品管理部门的炮制规范没有收载的，必须按照国家医药行业炮制规范炮制套逼
  • D．省级药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案意毫弱烈阴盏尸删

• 药师不得不凭处方销售处方药和将处方药销售给()?

  • A．消费者诱纵照伤须
  • B．患者涛拨
  • C．限制行为能力人茂修户住
  • D．老年人图芳援静荡柴时

• GSP规定，企业已售出的药品如发现质量问题，应及时追回药品和做好记录，并向?

  • A．所在地药品监督管理部门报告编头雕利秧煤卫
  • B．销售地药品监督管理部门报告窄给买
  • C．所有销售药品的地区药品监督管理部门报告拔施颜茅窝播穷枝岗
  • D．有关管理部门报告参埋

• 药品零售企业销售药品时，应当开具标明

  • A．药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证卖庸背滨箱
  • B．供货单位名称、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证买版呀锻睛邻侨
  • C．药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证乏短敲试炸傲蜘明断
  • D．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证喷捐健拐唱偿