您可能感兴趣的相关话题

• 以下叙说与“GSP”有关规定不符的是

  • A．GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成变借油押
  • B．“GP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请炮早水巴
  • C．现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识以检查组的报告为准犁音
  • D．“GSP认证证书”有效期5年氧策否还丘悦

• GSP要求，在库药品均应实行?

  • A．检验管理蔬巩腐杯丑嫂堤
  • B．规范管理红也竟累味浅裙巩棉
  • C．色标管理保肆念杂码伤
  • D．控制管理灯虏治逆揉姐莲脂戒

• 药品包装、标签及说明书的印刷必须()?

  • A．按国家药品监督管理局规定要求奥左降匠
  • B．按本企业制定的要求纺运堤获毅烈叨烧
  • C．按药品代理商要求罪踢备利包
  • D．按省级药品监督管理部门要求偏糕摆敲

• 国家鼓励研究和创制什么

  • A．新药晚润阶鲁鞋木垒客
  • B．中药骑凤颈南薯
  • C．仿制药条操漆摄晨俊
  • D．化学药期敢慧炉醒

• 《药品广告审查标准》规定，可以进行广告宣传的药品是()?

  • A．麻醉药品、精神药品腊侦铲猴亚般圈盈宿
  • B．医疗单位配制的制剂俗岩大育跪
  • C．仿制热镇痛类药品券镜起
  • D．试生产的药品伴证累蛛涌叮

• 药品零售企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应自原许可事项预期变更之日起，提前日向药品监督部门申请变更登记

  • A．30奴映裕贤垒
  • B．60陶肺这壶祖盯沿烛只
  • C．90痕公方船袋哈占婆联
  • D．4五递峰龄最雅贝

• 药师变更执业单位的，原信用等级()?

  • A．不变腹打偏价
  • B．升高伐主贤稀
  • C．降低宙嫁
  • D．失效秤市兰勿结煤婚

• 麻醉药品其他剂型，每张处方不得超过

  • A．1日常用量年单守隆让
  • B．2日常用量杯触嫌贼影
  • C．3日常用量溪队哥弊摔驻肌
  • D．7日常用量胜件钢尸奖厉放权尸

• 《药品经营质量管理规范》的实施日期()?

  • A．[1999-6-18]扁盏侨娘轮哀鹅微俘
  • B．[2000-7-1]匀多
  • C．[2001-12-1]止掘资叛
  • D．[2000-1-1]麦荷寻堆港梁否

• 不是药事管理的意义是

  • A．保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康骂妄谷
  • B．体现国家和政府对公众健康利益的关心纱同展搬误吵
  • C．提高药品监督管理部门的监管水平锯度涌覆富外秧暗
  • D．为微观药事管理提供法律依据、法定标准和程序肌讽泪拣