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• 药品生产企业、销售药品时，应当开具标明

  • A．供货单位名称、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证静识握钳妙斧乱
  • B．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证叉辛州齿穿像何术组
  • C．供货单位名称、药品名称、生产厂商、数量、价格等内容的销售凭证班增迁欢记
  • D．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量等内容的销售凭证叨梨会堵奴多艘

• 药品包装、标签及说明书的印刷必须()?

  • A．按国家药品监督管理局规定要求制懒晚耐将
  • B．按本企业制定的要求警惕忽告希维
  • C．按药品代理商要求川语框
  • D．按省级药品监督管理部门要求般崇菜坑

• 药品质量验收包括

  • A．外观的性状检查和药品内外包装及标识检查半体掀刺渠遗
  • B．药品外观的性状检查和药品外包装及标识检查雁腿按碌
  • C．药品外观的性状检查和药品内包装及标识检查怖霉
  • D．药品外观的性状检查和药品内外包装及标识检查故提吞都

• 零售连锁门店的药品陈列、保管等设备要求应与()?

  • A．其它药店相同啊树越失嚼
  • B．门店规模相适应下法诞击喘泰剩梅甚
  • C．零售企业相同虹奋紫灯论默就
  • D．规范相一致叨妇腹莲证废积

• 国家根据非处方药品的安全性，将非处方药分为()?

  • A．OTC和R姨掠陆净挤来方捎
  • B．一般非处方药和特殊非处方药鹅滋伤面劣益昨抹
  • C．一类处方药和二类非处方药旁似已
  • D．甲类非处方药和乙类非处方药捆支渡

• 《医院药剂管理办法》要求，为协调、指导全院合理用药和科学管理，县以上（含县）医院要设立?

  • A．药品管理委员会愧搅乳榜表纠违杂
  • B．药剂科战春屠宁
  • C．药事管理委员会姥秀
  • D．药事管理领导小组宪暖鬼爷泽泊桌

• 药师变更执业单位的，原信用等级()?

  • A．不变因近
  • B．升高略赚
  • C．降低输河无谋保亭盲葡
  • D．失效课鲜转

• 经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。

  • A．正确鞠孔实搞炭票醉
  • B．错误符柜锹烈吼

• 下列属于假药的是

  • A．改变剂型或改变给药途径的药品授俊理峰构繁翼锄
  • B．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的浙骡
  • C．超过有效期的鼓疮驻薄挤掉槽捧镰
  • D．以其他药品冒充麻醉药品的傍逃鞭

• 药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。

  • A．正确应很
  • B．错误甜回赴股市伪