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  • B．错误贩米碧华涂棚

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• GSP要求进货验收抽取的样品应具有

  • A．合法性铲戴顾俊屈翅秤盘
  • B．代表性肚敏效罪
  • C．可靠性娘富广妖隆单腊
  • D．广泛性衡险盒厂导务短与简

• 药品广告的内容规定必须真实、合法，必须以?

  • A．该药品的外包装的资料为准臂侍雷薄
  • B．该药品的宣传资料为准形畜厘
  • C．以广告公司策划的内容为准榜六抱漂页酱显凶
  • D．该药品国家食品药品监督管理部门批准的说明书为准筝烧

• 开办药品零售企业，须具有保证所经营药品质量的()?

  • A．营业场所萝弃芦把暴奏还慎
  • B．人员属徐
  • C．规章制度想润丢筛笼会
  • D．设施设备扯容

• 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为

  • A．三年内相脆师粥坚躬畜哨朽
  • B．五年内宇纯侍扰删
  • C．十年内进苹
  • D．十五年内爆忠抖匆爪袖

• 药品生产企业销售凭证，应当保存至

  • A．超过药品有效期1年，但不得少于3年箭缩空乞亮钥华鹅笑
  • B．超过药品有效期1年兄碎狡杯滥荣飘
  • C．超过药品有效期2年绢竞件趁秒肝冲掠意
  • D．超过药品有效期1年，但不得少于5年凶菠明带叙劣何

• 下列关于中药饮片炮制的论述哪个是不正确的?

  • A．国家药品标准收载的必须按照国家药品标准炮制易君富嫌泪完超舟
  • B．国家药品标准没有收载的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制匙构
  • C．省级药品管理部门的炮制规范没有收载的，必须按照国家医药行业炮制规范炮制乳谱闷
  • D．省级药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案愿范

• 下列哪类药品的标签上无须印有规定的标志?

  • A．麻醉药品产滔张姐旺舱基坛闷
  • B．抗生素豪崭木迫格感
  • C．外用药品琴惨象
  • D．非处方药趟央笼轰

• 《处方管理办法》的立法依据不包括()?

  • A．《执业医师法》症屠虎愈贱抓借蓝
  • B．《药品管理法》师员
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  • D．《医疗机构管理条例》撕址循羞税凑耍药肝