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• 新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。

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• 市药品监管部门监督检查的形式不包括进行药品抽查检验。

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• 通过现场检查的企业，应针对检查结论中的缺陷项目提交整改报告，并于检查结束后的()报送认证机构?

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• 中药蜜丸腊壳至少要标注()?

  • A．药品通用名称广喷
  • B．功能主治茅激汉雄迟害录
  • C．用法用量托四暗
  • D．生产批号复誉肃苦

• 生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上()以下的罚款?

  • A．三倍羡真博谦尤
  • B．四倍垒昏雀突糕土染
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  • D．六倍凡顷峰

• 库存药品养护中发现质量问题应由()处理?

  • A．配送部门煎生灿眨枯需老
  • B．仓库厘肠忧
  • C．销售部门兽抹仆弊溜驱
  • D．质量管理部门券见棒斗寨盘泛谁

• 《药品经营质量管理规范》适用范围是在中华人民共和国境内

  • A．经营药品的专营或兼营企业旺针
  • B．经营药品的专营企业或生产企业毒辽
  • C．经营药品的专营企业或兼营企业吊蓝
  • D．经营药品的专营或零售企业锻旗罩扯

• 《深圳市药品零售企业及药师信用管理办法》适用于

  • A．本市范围内取得《药品经营许可证》的药品零售企业及持证上岗的执业药师摆鹊
  • B．本市范围内取得《药品经营许可证》的药品零售企业及持证上岗的药师贞旺
  • C．本市范围内取得《药品经营许可证》的药品零售企业母赵亲哲乐昼忆
  • D．本市范围内取得《药品经营许可证》的药品批发企业及持证上岗的药师苏堡

• 药品零售企业中必须取得《深圳市药品行业从业人员上岗证》才能从事的，不包括()?

  • A．质量管理人员翻精答苹影
  • B．药品检验人员饭慕玩坝
  • C．收银员顺熊欢董夕柴彼
  • D．验收人员北冠恶吧迫党埋

• GSP规定，药品零售中处方审核人员应是

  • A．执业药师负沈惯跃筑
  • B．主管药师慕误
  • C．副主任药师遥恭
  • D．执业药师或药师以上（含药师和中药师）的专业技术职称人员队遗尿