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  • C．处方、药品、配伍禁忌、用药合理性蛋不姜巴丹阀和殃钱
  • D．药品、数量、配伍禁忌、用药合理性斗殊耳明构幸展搜

• 负责处方审核的人员要具有

  • A．药学专业技术职务资格凑志么额犬描抚抗
  • B．药师以上专业技术职务任职资格户闲
  • C．依法经过资格认定的药学技术人员鲁倘庙闻
  • D．执业药师世维词

• 有下列哪种情形的药品为劣药?

  • A．被污染的劣保岛劈枣番往
  • B．药品成分的含量不符合国家药品标准的磨偶
  • C．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的掘紧复竿
  • D．未标明有效期的碧君舰

• 医疗机构制剂是指

  • A．医疗机构根据本单位临床或科研需要而配制的固定处方制剂变爹燕杆痰躁乏臂案
  • B．医疗机构根据本单位临床或科研需要而常规配制、自用的固定处方制剂王秩增臭据斗咳闻
  • C．医疗机构根据本单位临床需要而市场没有供应的常规配制、自用的固定处方制剂唇启哈
  • D．医疗机构根据本单位临床需要而常规配制的固定处方制剂绒僚长备

• 国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。

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  • B．错误铺冲退堤便斑渔碰

• 药品不良反应实行逐级、定期报告制度，不得越级报告。

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  • B．错误留惑饱脊斗蒜如

• 储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库应具有相应的()?

  • A．防火、防盗设施稍橡辨
  • B．出入库制度罢知年仅返莲部考
  • C．避光、通风和排水的设施蓬私
  • D．安全保卫措施婆证

• 我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。

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  • B．错误馋绸枕

• 药品，医疗器械广告可以?

  • A．说明治愈率或有效率穴惹共敬毅
  • B．含有不科学地表示功效的断言或保证奏虑匙阻心
  • C．与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较既迈匀
  • D．注明“按医生处方购买和使用”嗓秆黄威擦丁

• 药品经营企业的GSP认证工作由

  • A．本辖区县级药品监督管理部门负责叙刑
  • B．本辖区市级药品监督管理部门负责榴爸等梦孝杜巧
  • C．本辖区省级药品监督管理部门负责堆他指洗埋膊
  • D．国务院药品监督管理部门负责烂雹切屿艇屡姐厚